Clenbuterol a fogyás hatékonyságához és alkalmazási módszerei Kompetensek az iLive egészségére

A cikk orvosi szakértője

A Clenbuterol gyógyszer a bronchopulmonáris betegségek kezelésére szolgáló béta-adrenomimetikumok farmakológiai csoportjába tartozik. Azonban számos metabolikus hatás jelenléte ebben a gyógyszerben ahhoz vezetett, hogy a Clenbuterol-t súlycsökkenés céljából alkalmazták, amelyet az orvosok nem fogadtak el.

clenbuterol

[1], [2]

Felhasználási indikációk

A hivatalos utasítások szerint a Clenbuterol (más kereskedelmi nevek - Contraspazmin, Spiropent) a következő használati utasításokkal rendelkezik:

  • krónikus hörghurut;
  • bronchiális asztma;
  • krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD);
  • por hörghurut és tüdőfibrózis szilikózissal;
  • tüdő emfizéma;
  • tüdő tuberkulózis.

A készítmény formája: 0,02 mg tabletta; szirup (100 ml-es palackokban).

Farmakodinamika

A klenbuterol hatásmechanizmusát a hörgőkben és a tüdőben - kiküszöböli a görcsöket, csökkenti a nyáktermelést, csökkenti a viszkozitást és javítja a clearance-t - a hatóanyag - a klenbuterol-hidroklorid, amely 4-amino-alfa (terc-butil-amino) -metil -3,5-diklór-benzil-alkohol. Béta-2-adrenerg receptorok A klenbuterol ugyanolyan hatást fejt ki, mint az epinefrin és a noradrenalin, vagyis a béta-2-adrenerg receptorok. Izgatja őket. Az enzim membránsejtek aktív helyével való kölcsönhatás során az egyik növeli az inaktivált ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP) és protein-kináz koncentrációját. Az eredmény a gyulladásos immunsejtek jelzésének gátlása a hörgőkben és a tüdőben, valamint az izomrostok ellazulása.

De ez a gyógyszer a szív béta-1-adrenoreceptorait és a béta-3-adrenoreceptorokat is befolyásolja, amelyek a zsírszövetben lokalizálódnak. Így a fogyáshoz szükséges Clenbuterol a béta-3-adrenoreceptorok stimulálásával működik, ami metabolikus hatáshoz vezet - fokozott hőtermeléshez és a lipolízis aktiválásához. Ezenkívül ennek a gyógyszernek van egy anabolikus hatása, amely a fehérjeszintézisre gyakorolt ​​pozitív hatásnak köszönhető. Emiatt a sportorvoslásban a gyógyszer doppingnak minősül, és tilos.

Farmakokinetika

A klenbuterol fogyás után felszívódik az emésztőrendszerben, és belép a szisztémás keringésbe; a biohasznosulás 89-98%. A felezési idő több mint 24 órán át tart, a hatóanyag maradék szintje 48 órán belül kimutatható egyetlen használat után.

A klenbuterolt a máj lebontja glükonizációval (konjugáció glükuronsavval), a metabolitok kiválasztódása a vesén keresztül történik.

Használat ellenjavallatok

A Clenbuterol alkalmazásának ellenjavallatai: egyéni túlérzékenység, hyperthyreosis, tachycardia, szívritmuszavar, hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia, akut miokardiális infarktus.

A terhesség alatt történő alkalmazás - az első három hónapban és a születés előtti egy hónapban - ellenjavallt.

[3], [4], [5]