Biokémiai szűrés terhesség alatt Méz
Bármely terhesség esetén fennáll annak a kockázata, hogy kromoszóma-rendellenességgel küzdő gyermeket szülnek, ezért minden terhes nőnek ajánlott biokémiai szűrés.
A terhesség azon szakaszától függően, amelyben végzik, biokémiai szűrés megsebesült és késik. A korai szűrést 11-14 g.s. és csak biokémiai vagy kombinált lehet (ultrahang és biokémiai).
A kombinált szűrővizsgálat lehetővé teszi a magzat veleszületett szerkezeti és kromoszóma-rendellenességeinek fokozott kockázatával nagyobb pontosságú terhesség kimutatását, a további vizsgálatok időben történő elvégzését, és ha szükséges, a terhesség korábbi szakaszában történő megszakítását.
Mely esetekben ajánlott a vizsgálat?
Biokémiai szűrés a következő rendellenességekkel küzdő gyermekek kimutatására szolgál:
- Down-szindróma és néhány más kromoszóma-rendellenesség
- Edwards-szindróma (18-as triszómia)
- Patau-szindróma (13. trisomia)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Triploidia
- Az idegcső hibája
- A hasfal hibája
Szükséges-e előzetes előkészítés?
Előtt biokémiai szűrés előzetes ultrahangvizsgálatra van szükség a következő információk megszerzéséhez:
- A terhesség pontos időtartamának meghatározása (terhességi hét + napok). A terhességi kor ultrahang-meghatározása 10% -kal növeli a biokémiai szérumszűrés érzékenységét.
- Magzati hosszúság, a BPD ultrahangmérése (a magzat biparietális átmérője)
- NT (úgynevezett nuchal áttetszőség), mm-ben mérve
- Orrcsont jelenléte a magzatban, a Down-szindróma kockázatának meghatározásához