Biltricid használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
A Biltitride praziquantelt tartalmaz, amely hatékony féreghajtó tulajdonságokkal rendelkezik.
A gyógyszeraktivitás elve a helmint sejtsejtjeinek Ca-ionok hatására történő permeabilitásának fokozásán alapul. A normál szint feletti Ca szint növekedése a helmint testében izomösszehúzódáshoz vezet a szénhidrát anyagcsere megsértésével, a glikogénszint csökkenésével és a tejsavszármazékok toxikus mutatóinak kialakulásával kombinálva. Ezek a változások hozzájárulnak a paraziták pusztulásához.
A gyógyszer erős hatása van a cisztás fonálférgekre is.
[1], [2], [3], [4]
ATC besorolás
Hatóanyagok
Javallatok Biltricid
Ilyen jogsértések esetén használják:
- különböző típusú skisztoszómák által okozott helmint fertőzések;
- tüdő- vagy májműködés által okozott fertőzések (kínai metil, de a Paragonimus westermani, a mókusmetil stb.).
[5], [6], [7]
Kiadási forma
A gyógyszerkomponens felszabadulását tabletta formájában végezzük - 6 darab egy üvegben. 1 ilyen üveg csomagolásában.
[8], [9]
Farmakokinetika
A praziquantel beadása után nagy mértékben felszívódik, és a plazma Cmax értékét 1-2 óra múlva éri el. 5-50 mg/kg anyag bevétele után a perifériás vérben lévő gyógyszerek értéke 0,05-5 μg/ml. A perifériás vérben lévő szinthez képest a mesenterialis artéria belsejében a sebesség háromszor/négyszer nagyobb.
A praziquantel változatlan állapotban legyőzi a BBB-t; a cerebrospinális folyadék belsejében lévő mutatók a plazmaértékek 10-20% -át teszik ki (a preklinikai vizsgálatok adatai). A kis információmennyiség miatt feltételezhető, hogy a praziquantel szintje az emberi cerebrospinalis folyadékban a szérumértékének körülbelül 10-20% -ával is megegyezik.
Szérumparamétereinek anyagának 20% -a kiválasztódik az anyatejbe. 24 óra elteltével egyszeri 50 mg/kg-os dózissal vagy az 1 napos kezelési ciklus 32 órája után (napi 20 mg/kg gyógyszer 3-szor) az anyatejben a gyógyszerszint minimálisra csökken. Kimutatható jel (4 µg/l).
A praziquantel az első intrahepatikus passzázs során gyors metabolikus folyamatokon megy keresztül (az első passz anyagcsere hatása). Az anyag változatlan formájának felezési ideje 1-2,5 óra. A szisztémás radioaktivitás felezési ideje (praziquantel és metabolikus elemei együtt) 4 óra. A praziquantel vesén keresztüli kiválasztása csak metabolikus állapotban történik. A beadott rész több mint 80% -át a vesék választják ki 4 napon belül (ennek a mennyiségnek a 80-90% -a - az első 24 órában).