Az ultrahang kimutatja a kromoszóma rendellenességeket és a Down-ot
Interjú Dr. Milena Tsolovával, a Femina Orvosi Központ képdiagnosztikai szakemberével
Az ultrahangos készülékek legújabb generációjának 3 és 4D lehetősége van - más szóval lehetővé teszik az orvos számára, hogy három dimenzióban lássa a magzatot. Így ahelyett, hogy a fejet körnek tekintené, kötetben láthatja, és lehetősége van szakaszonként megvizsgálni. Előnye, hogy ha bármilyen változást észlelnek, pontosan láthatja, hol van, milyen helyet foglal el, és fel tudja mérni kapcsolatát a környező struktúrákkal. A szülők számára ez öröm - szinte valós képet látnak a születendő csecsemőről.
Szükséges, hogy egy terhes nő mindenáron 3 vagy 4D eszközt keressen?
Az orvos főleg 2D módban dolgozik, mert "be kell jutnia a baba testébe". Míg a 3 és 4D főleg az arcát "mutatja". Már létezik olyan 2D berendezés, amely nagyon jó felbontású, és egyre több részletet látunk. A kép tisztábbá válik, és az orvos gyorsan és könnyen meglátja, ha természetesen tudja, mire kell figyelnie.
A terhesség mely szakaszában kell elvégezni az első ultrahangvizsgálatot?
Az első ultrahangvizsgálat nagyon fontos a jövőben a normális fejlődő terhesség megállapításához. Az összes teszt ötlete az, hogy a lehető legkorábban elvégezzük őket, de a diagnózis felállításának idején. Ez a 11. és a 14. hét között van, amikor a csecsemő testében a legtöbb szerkezet és szerv már kialakult. Aztán tovább fejlődnek és fejlődnek. A cél az, hogy elég korán elvégezzük az ellenőrzést, és ha valami nagyon zavaró dolgot látunk, javasoljuk a terhesség megszakítását. Ebben az időszakban azok a markerek optimális koncentrációban vannak, amelyeket a terhes nő vérében tesztelnek és jelzik a kromoszóma betegségek kockázatát. Így kombinálják a kutatásokat. Csak az agy még nem fejlődött ki. Annak érdekében, hogy jól lássuk, az alap ultrahangvizsgálatot a 18.-22. Héten megismételjük.
45 terhes nő vizsgálatának adatait mutatták be, akiket ultrahangos szakember vizsgált, de a magzat fejlődésében fellépő rendellenességeket nem "látták". Miért hiányoznak a fontos részletek?
Remélem, hogy ez a mulasztás az egykori klinikákon használt eszközök és a jelenlegi DCC gyenge minőségének tudható be. Nincsenek új osztályú készülékeik.
A magán praxisok és központok tömegesen vásárolnak drága felszereléseket - ez garancia arra, hogy nem lesznek hiányosságok, mert némelyikük végzetes lehet?
A drága felszerelés nem garancia arra, hogy az orvos jól tudjon dolgozni. Ezek a gépek rendkívül összetettek. A technikai oldalon kívül - a funkciók elsajátításához és használatához sok tudásra, tapasztalatra és rutinra van szükséged, amelyek idővel felhalmozódnak és sok munkával járnak. Azt mondjuk, hogy "látni", hogy "látni". Az eszköz semmilyen módon nem tudja biztosítani mindezt. Ahhoz pedig, hogy az orvos önállóan dolgozzon, a nyak és az orrcsont fontos hajtásának legalább 200-szorosát meg kell mérnie - ezek a fő markerek a 11-14 hetes szűrés során, amelyek "elárulják" a kromoszóma magas kockázatát betegségek és szerkezeti hibák. Így van ez a világon. Nincs igazolásunk - mindenki dolgozik, akinek van felszerelése. Személyes lelkiismeretére és felelősségére támaszkodik.
Az első és legfontosabb dolog, amit meg kell vizsgálni, hogy kromoszóma betegségek-e?