AZ ŐS INDI FŰSZER-TURMER TÁMADÁSOK RÁK ŐSSEJTEK (CSC) Oktatóközpont és
Keressen minket itt:
Hasznos információ
- A homeopátia - a gyógyszer szerves része
- Homeopátiás gyógyszerek
- A homeopátia ma
- Lehetőségek
- Előnyök
- Jelzések
- Klinikai homeopátiás gyakorlat
- Homeopátia és gyermekek
- Cikkek
Könyvtár
AZ ŐS INDI FŰSZERTURMER TÁMADÁSOK RÁK ŐSSEJTEK (CSC-k)
Az Anticancer Research folyóiratban megjelent példátlan új tanulmányból kiderül, hogy a világ egyik legszélesebb körben tanulmányozott és legígéretesebb természetes vegyülete a rák kezelésére, nevezetesen az ősi fűszeres kurkuma elsődleges polifenolja, ismertebb nevén kurkumin, képes szelektíven megcélozni a rákos őssejteket, amelyek a rosszindulatú daganatok gyökerei. Ugyanakkor gyengén vagy egyáltalán nem mérgező a normális őssejtekre, amelyek elengedhetetlenek a szövetek regenerálódásához és a hosszú élettartamhoz.
A tanulmány címe:Kurkumin és a rákos őssejtek: Kurkumin aszimmetrikusan hat a rákra és a normális őssejtekre. A tanulmány a már kialakult molekuláris mechanizmusok széles skáláját írja le, amelyek segítségével kurkumin megtámadja a rákos őssejteket (CSC), amelyek a tumor kolóniában az önjavító sejtek kisebb részpopulációja, és amelyek képesek a tumor összes többi sejtjét előállítani. Ez teszi őket a leghalálosabb és tumorigénebb sejtekké a legtöbb, ha nem az összes rák esetében.
Mivel a CSC-k ellenállnak a kemoterápiának és a sugárzásnak, sőt a műtét során fokozott agresszióra is provokálhatnak, széles körben úgy gondolják, hogy ők felelősek a tumor kiújulásáért és a hagyományos kezelés kudarcáért.
A tanulmány a következő 8 molekuláris mechanizmust azonosítja, amelyek segítségével a kurkumin megcélozza és megöli a rákos őssejteket:
Az interleukin-6 (IL-6) csökkenő szabályozása: Az IL-6 citokin (az immunrendszer által felszabadított erőteljes biomolekula) besorolású, és modulálja mind az immunitást, mind a gyulladást. Túlzott kifejezése gyulladás kialakulásához vezet a rákban. Kurkumin gátolja az IL-6 felszabadulását, ami viszont megakadályozza a rákos őssejtek (CSC) stimulálását.
Az interleukin-8 (IL-8) csökkenő szabályozása: Az IL-8 egy másik citokin, amely a tumorsejtek sejthalála után szabadul fel. Ezt követően serkenti az ősrákos sejteket (CSCS) a daganat újra és újra növekedésére, és hatékonyan ellenállóvá teszi a kemoterápiával szemben. Kurkumin gátolja az IL-8 termelést, közvetlenül és közvetve egyaránt.
Az interleukin-1 (IL-1) csökkenő szabályozása: Az IL-1 a citokinek családja, amelyek részt vesznek a sérülésre vagy a fertőzésre adott válaszban. Az IL-1-vel együtt a β kulcsfontosságú szerepet játszik a rákos sejtek növekedésében és a CSCS stimulálásában. Kurkumin gátolja az IL-1-et közvetlenül és közvetve.
Csökkenti a CXCR1 és CXCR2: A CXCR1 és CXCR2 a sejteken expresszált fehérjék, beleértve a CSCS-t is, amelyek káros módon reagálnak a fent említett citokinekre. Megállapították, hogy kurkumin, nemcsak blokkolja a citokinek felszabadulását, hanem kötődésüket is e két sejtcélhoz.
Wnt jelút moduláció: A Wnt jelátviteli út az embrionális fejlődés során a folyamatok széles skáláját szabályozza, de rákban megzavarja őket. Megállapították, hogy kurkumin korrigáló hatással van a Wnt jelútjára.