Az Erba-rota izomdisztrófia okai, tünetei, gyógyulási ideje és következményei a személyre nézve
Szerkesztő választása
Népszerű Bejegyzések
Manuális terápia - mi ez? Vélemények, árak, javallatok, ellenjavallatok
A terhesség korán leáll: tünetek. Miért fagyás a korai terhesség?
"Top life" (koktél): áttekintés, összetétel, típusok és hatékonyság. Gabona koktélok a "Top-Life" cégtől: áttekintések és felhasználási jellemzők
Mi a szkennelés és hogyan használják az orvostudományban?
A legjobb allergiás gyógyszerek egy évnél idősebb gyermekek számára
A legjobb kozmetikai klinikák Szentpéterváron: leírás, vélemények
A pajzsmirigy Hashimoto-kórja: tünetek és kezelés
- A dystrophia fő típusai
- leírás
- okokból
- Mi okozhat még génkárosodást?
- A myopathia jelei
- diagnosztika
- Az Erba-Rota myopathia kezelése gyógyszerekkel
- Egyéb terápiás módszerek
- A testtámogatás alapelvei az izomdisztrófiában
- Teljesítmény mód
- megelőzés
- perspektíva
- következtetés
A cikk az Erb-Roth progresszív izomdisztrófiáját tárgyalja.
Az izomdisztrófia olyan genetikai betegség, amely krónikus formában nyilvánul meg, amely kihat az emberi izomrendszerre. A kóros folyamat által érintett izmok megszűnnek normálisan működni, fokozatosan elvékonyodnak, és idővel helyükön megkezdődik egy zsírréteg növekedése.
A dystrophia fő típusai
Az izomdisztrófiának többféle típusa létezik:
1. Duchenne-disztrófia, más néven pszeudohiperpertrófiás vagy negatív veleszületett dystrophia. A patológia gyermekkorban, két és öt év közötti intervallumban nyilvánul meg. A fejlődés kezdeti szakaszában elsősorban az alsó test izmait érinti. Ülő gyermekeknél a lábizmok növekedni kezdenek. Ennek oka az izomzsír pótlása.
A patológia fokozatos fejlődése a test felső részének vereségéhez vezet, elérve a kezeket. A betegség szokásos lefolyása alatt 12 éves koráig a gyermek teljesen elveszíti mozgásképességét. A halálozás valószínűsége magas, 85-90%, amíg a gyermek húszéves nem lesz.
2. Steinert-kór. Ez egy veleszületett patológia, más néven myotonikus betegség. A myotonia a kontrakció után túl lassú izomlazítást jelent. A patológia a 20-40 éves felnőtteket érinti. Az újszülöttkori gyermekeknél is előfordulnak morbiditási esetek, de ez kivétel a szabály alól. A betegség nem kapcsolódik a nemhez, a nőket és a férfiakat egyaránt érinti. Steinert patológiáját az arcizmok gyengülése kíséri, amelyek mind az arckifejezésért, mind a végtagokért felelősek. A betegség lefolyása nem különbözik gyorsan, a progresszió hosszú időn keresztül bekövetkezhet.
3. Becker patológiája. Ez a betegség hosszú távon is fejlődik. A kezdeti szakaszban látens, és a beteg sokáig nem tapasztalt nehézségeket. A patológia súlyosbodott formát nyer az idegrendszer sérülése vagy betegségei miatt, amelyek provokálják a betegség kialakulását.
4. Landusi-Deyerin-kór. Ennek a patológiának nincs korcsoportja, és mind az ötéves kortól, mind a felnőttektől 55 éves korig érintheti a gyermekeket. Főleg a test váll-lapocka-arc területén érinti. A patológia jellegzetessége a hosszú progresszió, amely lehetővé teszi a beteg számára, hogy több évtizedig munkaképes maradjon. A kóros folyamat fő jelei az arc izmai károsodása, ami beszédfunkció károsodásához vezet. Ennek oka az ajkak teljes bezárásának képtelensége. Ez a tünet a szemhéjakra is vonatkozik, amelyek nem zárhatók le teljesen. A betegség további fejlődésével az arc, a vállak, a végtagok és a törzs izomzatának atrófiája következik be, amely teljesen rögzíti az arcot.
5. Az izomsorvadás disztális típusa. Ez a progresszív dystrophia jóindulatú formája. Gyakran a diagnózis során fellépő patológiát összekeverik Marie-Charcot amyotrófiájával. E patológiák megkülönböztetésére elektroencefalogramot írnak elő, amely pontosabb diagnózist tesz lehetővé. A patológia kialakulásának jellegzetes jelei a karok és a lábak izomfunkcióinak elvesztése, további elvékonyodásukkal. A disztrófia disztális formájának hátterében a karok és a lábak parézise figyelhető meg.
6. Emery-Dreyfus nevű myodystrophia. Kezdetben ez a típusú patológia nem volt különálló egyetlen betegség esetében. Ez annak köszönhető, hogy a betegség külső megnyilvánulásai hasonlítanak a Duchenne-dystrophiára. De a két kórkép alaposabb vizsgálata során kiderült, hogy az Emery-Dreyfus izomdisztrófia különálló betegség, jellegzetes tünetekkel.
A dystrophia ezen formája ritka. 30 évesnél fiatalabb betegeket érint. Régebbi esetekben egyedi esetekről számoltak be. A dystrophia ezen formája és mások közötti fő különbség a szívizom károsodása, amely a beteg halálához vezethet. A betegség minden egyéb jele jóindulatú, mint a Duchenne patológiában.
Térjünk rá az Erb-Roth izomdisztrófia megfontolására.
leírás
Az Erb-Roth fiatalkori myopathia genetikai eredetű betegség, amely teljesen egészséges szülők gyermekeit érintheti. Leggyakrabban a patológia serdülőkorban kezd kialakulni. A legtöbb diagnózis 14 és 18 év közötti. Erb patológiáját izomfüleknek is nevezik.