Az epe atresia tünetei és kezelése - egészség és szépség
A betegség biliaris atresia krónikus és progresszív májbetegség, amely nem sokkal a születés után válik láthatóvá.
A máj egy olyan szerv, amely ismert járatokat tartalmaz, amelyek epeutakként ismertek. Ezeknek a struktúráknak az a feladata, hogy a máj által termelt, az epének nevezett összetevőt közvetlenül a belekbe és a vesékbe szorítsák. Az epe elengedhetetlen a megfelelő emésztéshez, és a májból a hulladékot a belekbe és a vesékbe viszi, hogy a test megszabaduljon tőlük.
Ezek Az epeutak elzáródnak az epeúti atresiában szenvedőknél, ami azt jelenti, hogy az epe nem hagyhatja el a májat. Ezenkívül ez a szerv károsodott, a test számos fontos létfontosságú funkcióját érinti.
Az epe atresia az a májtranszplantációk leggyakoribb oka az Egyesült Államokban élő gyermekeknél. 18 000 születéskor egyszer fordulnak elő. Ezenkívül lényegesen gyakoribb a nőknél, mint a férfiaknál. Az ázsiai vagy afroamerikai származású emberek is gyakrabban szenvednek ebben a betegségben, mint az európai származású csecsemők.
Biliáris atresia okai
Még nem ismertek ennek a betegségnek az okai. Egyes tudósok azt állítják, hogy a csecsemők ezzel születnek, vagyis ők is terhesség alatt nyilvánul meg amikor a máj kialakul.
Más szakértők úgy vélik, hogy ez a betegség születés után következik be, valószínűleg mérgező vagy fertőző anyagoknak kitéve.
Általánosságban azt állítják, hogy az epeúti atresia nem függ össze az anya által alkalmazott gyógyszerekkel, betegségekkel, amelyekben szenvedett, vagy bármi mással, amit terhesség alatt tett.
Különben is, most nem ismert, van-e genetikai összetevő a betegség kialakulása mögött. A betegség azonban nem valószínű, hogy többször fordul elő a családban.