Az emlőrák kockázati tényezői és a megelőzés Cancer CancerCare CancerCare
Kockázati tényezők
A kockázati tényező növeli a rák kockázatát. Bár a kockázati tényezők befolyásolják a rák kialakulását, legtöbbjük nem okoz egyetlen rosszindulatú daganatot sem. Sok rizikófaktor mellett is vannak olyanok, akik soha nem kapnak rákot, míg mások rizikófaktorok nélkül alakulnak ki. Ha tájékozott a kockázati tényezőkről, és beszélni fog velük személyes orvosával, el tudja dönteni, hogy milyen életmódot folytasson, és megfelelő döntéseket hozhat saját egészsége érdekében.
Az emlőt érintő legtöbb rosszindulatú daganat szórványos, azaz. születés után egy gén véletlen károsodásából fejlődnek ki. Nincs veszélye annak, hogy ezt a gént örökli a következő generáció.
Az örökletes emlőrák ritkábban fordul elő - 5-10%. A rák akkor öröklődik, amikor a gének bizonyos változásai, az úgynevezett mutációk a nemzedékről a másikra továbbterjednek a családban. Nagyon gyakran mutációk jelennek meg az ún. daganatot elnyomó gének, mint a BRCA1 és BRCA2 gének esetében. Ezek a gének megakadályozzák a sejtek kontrollálatlan növekedését és rákká történő átalakulását. De amikor mutációk vannak jelen ezekben a sejtekben, azok az ellenőrzésen kívül nőnek.
Az emlőrák kialakulásának kockázatának meghatározásakor szem előtt kell tartani, hogy a legtöbb betegnek nincsenek elérhető kockázati tényezői vagy betegei a családjából. Másrészt sok kockázati tényező kedvez ennek a betegségnek a kialakulásában. Ezért minden nőnek rendszeresen ellenőriznie kell az emlőjét, és ellenőriznie kell a változásokat. Rendszeres orvos által végzett megelőző vizsgálatokat és mammográfiákat kell végezni - a mell röntgenfelvételei, amelyek gyakran még mindig túl kicsi daganatot észlelnek ahhoz, hogy kézzel megérezzék őket (tapintás).
Az emlőrákhoz vezető leggyakoribb kockázati tényezők a következők:
Vannak más gének is, amelyek mellrákhoz vezethetnek. További kutatásokra van szükség annak megállapításához, hogy miként növelik a rosszindulatú daganat kialakulásának kockázatát, mivel ismert tény, hogy egy személy örökölheti a génmutációt, de nem alakulhat ki mellrák. Más, a betegséget okozó géneket is tanulmányoznak.
A vérmintavétellel végzett genetikai tesztek képesek kimutatni ismert mutációk jelenlétét, például a BRCA1 és BRCA2 génekben található mutációkat és más örökletes szindrómákat. Ezeket a vizsgálatokat azonban nem mindenki számára ajánljuk. Csak a kezelőorvossal és az orvosi genetika szakorvosával folytatott konzultációt követően készülnek.
Ha egy nőnek genetikai mutációja van, bizonyos lépéseket kell követnie az emlőrák vagy a petefészekrák kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében. Lehet, hogy más profilaxisra van szüksége, mint a mindenki számára ajánlott - például gyakrabban végezzen profilaktikus vizsgálatokat, és kezdje velük korábbi életkorban.
Az alkohol a mindennapi élet másik kulcsfontosságú tényezője. Napi több mint 1-2 pohár alkohol (sör, bor és alkohol) fogyasztása növeli az emlőrák kockázatát, valamint a kezelés megismétlődésének (visszatérésének) kockázatát.