Az elsődleges hasi diszkinézia diagnózisa Hivatalos útmutató az amerikai mellkashoz

Az ATS szakértőkből álló multidiszciplináris csoport kidolgozott egy kézikönyvet az elsődleges csilló diszkinézia (PCD) diagnosztizálására, amely a következő négy kérdésre összpontosít:

diszkinézia

1. kérdés: Használható-e kiterjesztett genetikai panel (több mint 12 gén vizsgálata) diagnosztikai tesztként felnőtteknél és gyermekeknél, nagy valószínűséggel PCD-vel, standard panel vagy elektronmikroszkópia helyett?

Javaslat: A PCD magas klinikai valószínűséggel rendelkező betegeknél a strukturális hibák azonosításához standard panel (12 génnél kevesebb) vagy elektronmikroszkópia helyett kiterjesztett genetikai panelt kell használni (feltételes ajánlás, közepes szintű bizonyíték, alacsony szint) bizonyíték). biztonság).

2. kérdés: Lehetséges-e alacsony nNO-szintet használni, miután kizárták a cisztás fibrózis lehetőségét, diagnosztikai tesztként 5 évesnél idősebb gyermekeknél és nagy PCD valószínűségű felnőtteknél, elektronmikroszkópia és/vagy genetikai teszt helyett?

Javaslat: 5 éves vagy annál idősebb gyermekeknél, akik együttműködnek a PCD klinikai megnyilvánulásaiban és kizárják a cisztás fibrózis lehetőségét, az nNO szint tesztelése javasolt az elektronmikroszkópos és/vagy genetikai tesztek helyett (feltételes ajánlás, közepes szintű bizonyíték, alacsony biztonsági szint).