ÁLLÁSFOGLALÁSRA IRÁNYULÓ INDÍTVÁNY a veleszületett központi alveoláris hipoventilációs szindrómáról

Keresse meg a dokumentumot:

  • bg - bolgár (válogatás)
  • es - español
  • cs - frekvencia
  • igen - dán
  • de - Deutsch
  • et - eesti keel
  • el - ελληνικά
  • hu - angol
  • fr - français
  • ga - Gaeilge
  • hr - hrvatski
  • it - italiano
  • lv - latviešu valoda
  • lt - litván nyelv
  • hu - magyar
  • mt - Málta
  • nl - Nederlands
  • pl - lengyel
  • pt - português
  • ro - román
  • sk - szlovén
  • sl - slovenska
  • fi - suomi
  • sv - svenska

az eljárási szabályzat 133. cikke alapján

állásfoglalásra

veleszületett központi alveoláris hipoventilációs szindrómáról

- tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződés 168. cikkére,

- tekintettel eljárási szabályzata 133. cikkére,

A. mivel a veleszületett központi alveoláris hipoventilációs szindróma (CCHS) egy ritka betegség, amelynek gyakorisága 1 000 000-ből adódik, amelyet autoszomális dominancia közvetít, és amely a központi légzésszabályozás veleszületett hiányából áll, és diffundálja az autonóm idegrendszert, amely szintén befolyásolhatja az emésztőrendszert, szív- és érrendszeri és szemészeti funkciókat, és a 4p12 kromoszómán lévő PHOX-2B gén mutációja okozza;