Adrenogenitalis szindróma
Tartalom
Az adrenogenitális szindróma (AGS) veleszületett formája
Ez a ritka csoportja a mellékvesekéregben található szteroidok szintézisének veleszületett enzimhibái, amelyek glükokortikoidhiányhoz és androgén túltermeléshez vezetnek.

- A 21-hidroxiláz (az esetek 90% -a) és a 3β-dehidrogenáz (ritka) hibája. Két klinikai lehetőség van:
- "Egyszerű virilizálás" - forma ("közönséges virilizmus"). Vezető tünet: virilizmus
- "Sópazarlás" - forma ("sóveszteséggel"). Vezető tünetek: virilizmus és sóvesztési szindróma (sót vesztő adrenogenitális szindróma)
- 11β-hidroxiláz-hiba (az esetek 5% -ában). Vezető tünetek: virilizmus és magas vérnyomás (az adrenogenitalis szindróma egy olyan formája, amelyben a 11-deoxikortikoszteron túlzott szekréciója miatt sóretenció figyelhető meg).
Klinikai kép
- Virilizmus: fiúknál az adrenogenitális szindrómában az androgének fokozott termelődése izoszexuális, lányoknál interszexuális rendellenességekhez vezet:
- Hímeknél: a hipogonadizmus ellentétben áll a másodlagos szexuális jellegzetességek fokozott fejlődésével, Pseudopubertas praecox fordul elő.
- Nőstényeknek: pseudohermaphroditismus feminis klitoralis hipertrófiával, virilizációval, primer amenorrhea-val, az emlőmirigyek fejlettségének hiányával.