Activele tabletta x 28 - Gyógyszertár Optima
minden 100 BGN feletti megrendelés esetén
amikor Ruse városába rendel 50 BGN felett
Rendelési telefon:
+359 878 292 513
Munkaidő:
hétfőtől péntekig
09:00 és 17:00 között
1. Milyen típusú gyógyszer az Activel® és milyen betegségek esetén alkalmazható
Az Activell® a női nemi hormonokat, a 17p-ösztradiolt és a noretisteron-acetátot tartalmazza. A 17p-ösztradiol megegyezik a 17p-ösztradiollal, amely női petefészkekben termelődik és a természetes ösztrogének közé tartozik. A noretisteron-acetát egy szintetikus progeatogén, amelynek hatása hasonló a progeoteronhoz, amely egy másik fontos női nemi hormon.
Az Activell® egy hormonpótló terápia (HRT), amelyet:
Enyhíti vagy megszünteti az ösztrogénhiány tüneteit (hőhullámok, éjszakai izzadás, hüvelyi szárazság stb. A petefészkek által termelt női nemi hormonok hiánya miatt) azoknál a nőknél, akiknek még mindig méhük van, és egy év múlva menopauzában vannak. Az Activell® az osteoporosis (a csontok elvékonyodásának) megelőzésére szolgál, ha nagy a kockázata a jövőbeli töréseknek, és ha más gyógyszereket nem szedhet erre a célra. A 65 évesnél idősebb nők kezelésében tapasztalatok korlátozottak. vagy 3 naptárlemez-csomag, mindegyik 28 filmtablettát tartalmaz. Az Activell filmtabletta egyik oldalán NOVO 288, a másikon APIS bika (Novo Nordisk logó) van jelölve.
2. Az Activell használata előtt
Ne szedje az Activell®-t, ha:
• Van vagy gyanítja, hogy mellrákja van, vagy volt
• Hormonfüggő daganata van (vagy gyanítja) (pl. A méh nyálkahártyájának rákja)
• Rendellenes hüvelyi vérzése van
• Önnek endometrium hiperpláziának nevezett állapota van (a méh nyálkahártyájának túlnövekedése), és nem kezelte
• mélyvénás trombózis (vérrögképződés a láb erekben) vagy tüdőembólia (vérrögképződés a tüdő erekben) van vagy volt
• Önnek artériás thromboemboliás eseményei vannak vagy nemrégiben voltak (pl. Angina vagy szívroham)
• Májproblémái vannak vagy voltak, amelyeknél a májmintái nem normalizálódtak
• allergiás az ösztradiolra vagy a noretisteron-acetátra vagy az Activell® egyéb összetevőjére
• porfíriában szenved (metabolikus betegség, amely befolyásolja a vér pigment képződését).
Az Activell® használatakor fokozott elővigyázatosság szükséges:
A hormonpótló kezelés megkezdése előtt és azt követően rendszeres időközönként orvosa eldönti, hogy a kezelés megfelelő-e az Ön számára. Ez magában foglalja a személyes és a családtörténetet, valamint a fizikai vizsgálatot, ha szükséges. Rendszeresen ellenőrizze a melleit, és jelentse az esetleges változásokat orvosának vagy a nővérnek. A vizsgálatokat, beleértve a mammográfiát is, a jelenlegi szűrési gyakorlatnak megfelelően kell elvégezni, és az Ön klinikai igényeihez kell igazítani.
Feltételek, amelyek utánkövetés szükséges
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő állapotok bármelyike fennállt vagy fennállt Önnél, mivel ő szorosabban figyelemmel kísérheti Önt. Ritka esetekben ezek az állapotok visszatérhetnek vagy súlyosbodhatnak az Activell® kezelés alatt:
Leiomyoma (a méh jóindulatú daganata) vagy endometriózis (a méh nyálkahártyájának lerakódása a méhen kívül) Anamnéziás adatok vagy a vérrögök kockázati tényezői (lásd alább)
Az ösztrogénfüggő daganatok kialakulásának kockázati tényezői, például:
öröklődés az első vonalbeli emlőrák miatt
Magas vérnyomás
Májbetegségek, például máj adenoma (jóindulatú daganat)
Epekövek
• Migrén vagy súlyos fejfájás
• Szisztémás lupus erythematosus (lupus) (autoimmun betegség)
• Korábbi endometrium hiperplázia (a méh nyálkahártyájának túlnövekedése) (lásd alább)
• Otosclerosis (krónikus belső fülbetegség miatti progresszív halláskárosodás) A kezelés azonnali leállításának okai:
A terápiát azonnal le kell állítani, ha az alábbi állapotok bármelyike bekövetkezik, vagy az "Nem szabad szedni az Activell®-t, ha" részben említett állapotok bármelyike fennáll:
• Sárgaság (a bőr és a szemek sárgulása) vagy más májproblémák
• A vérnyomás jelentős emelkedése Új migrénszerű fejfájás
Endometrium hiperplázia (a méh nyálkahártyájának túlzott növekedése)
Megállapították, hogy önmagában az ösztrogén hosszú ideig történő szedése növeli az endometrium hiperplázia és az endometrium rák (a méh nyálkahártyájának rákja) kialakulásának kockázatát. Ha egy progesztogént ösztrogénnel kombinálva szed, még a ciklus alatt is rövid ideig, ez jelentősen csökkenti ezt a további kockázatot.
Néhány nőnél áttörő vérzés vagy pötty jelentkezhet a HRT-kezelés első hónapjaiban. Ha áttöréses vérzése vagy pecsételőzete van, amely az első néhány hónapnál tovább tart, vagy a HRT egy ideje után kezdődik, vagy a hormonpótló kezelés leállítása után is folytatódik, akkor a lehető leghamarabb tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Minden nőt fenyeget az emlőrák kialakulása, függetlenül attól, hogy HRT-t szed-e. Ez a kockázat kissé megnő azoknál a nőknél, akik több mint 5 éve szednek hormonpótló kezelést, az azonos korú nőkhöz képest, akik soha nem alkalmaztak hormonpótló kezelést. A kockázat a HRT időtartamával növekszik, és a HRT abbahagyását követően néhány (maximum 5) éven belül normalizálódik. Bizonyíték van arra, hogy az emlőrák azoknál a betegeknél, akik folyamatos kombinált (vérzés nélküli) terápiát kapnak konjugált lóösztrogénnel (CEE) és medroxiprogeszteron-acetáttal (MPA), valamivel nagyobb és gyakoribb a helyi nyirokcsomókban, mint azoknál a nőknél.