Abbahagyták a fekély elleni gyógyszer szedését, mert attól tartottak, hogy az rákot okoz

Ha ranitidint szed, beszéljen orvosával egy alternatív gyógyszerről

elleni

Az amerikai CVS vállalat betiltotta a gyomorégés és a fekélyes betegek számára előírt gyógyszer értékesítését. Másik a Zantac értékesítésének leállítása, mivel egy nagyszabású nemzetközi vizsgálat kideríti, hogy ez rákhoz vezethet-e.

Számos országban már aggályok vannak a szennyeződések jelenlétével kapcsolatban és más, azonos hatóanyagú készítményekben - ranitidinben - írta a BBC - idézi az offnews.

Kanada és Franciaország bejelentette a Zantac visszavonását, az Egyesült Államokban és az Európai Unióban ellenőrzések folynak.

Az egészségügyi hatóságok megnyugtatják, hogy nincs közvetlen fenyegetés, de azt javasolják a betegeknek, hogy forduljanak orvoshoz, aki alternatív gyógyszert írhat fel a ranitidintől eltérő hatóanyaggal.

Szeptember 13-án mind az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA), mind az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette a ranitidintartalmú gyógyszerek N-nitrozodimetil-amin (NDMA) (más néven dimetil-nitrozamin) kémiai tesztjét.

Az állatkísérletek alapján az NDMA potenciális rákkeltő anyagnak (rákot okozó anyagnak) minősül.

Az NDMA megtalálható vízben és élelmiszerekben, beleértve a húst, tejtermékeket és zöldségeket, de kis mennyiségben fogyasztva nem árthat az emberi egészségnek - írja az EMA.