A ritka betegségben szenvedő kismamák egészséges készítményt akarnak szülni
A ritka betegségben szenvedő fiatal terhes nők arra számítanak, hogy az egészségbiztosítási pénztár részt vesz a készítményekben, amelyek nélkül fennáll a veszélye annak, hogy fogyatékkal élő gyermekeket szülnek. Ennek az az oka, hogy mind a mintegy 40, 18 éven felüli, fenilketonuriában (FCT) szenvedő beteg enélkül marad a számukra adott kiegészítők nélkül, jelzi Tomislav Dutsov, az ezzel a diagnózissal rendelkező gyermekek szüleinek szövetségének elnöke.
Ez egy életen át tartó betegség, a fenilamin aminosav anyagcseréjének hibája miatt. Sok ételben megtalálható. Az FCT-ben szenvedő betegek nem tudják lebontani, és ha nem tartanak be speciális étrendet terápiás kiegészítőkkel, az aminosav felhalmozódik a szervezetben, és súlyos következményekkel jár a mentális fejlődésre.
18 éves koráig az alap fedezi a kiegészítések költségeinek egy részét - magyarázta Dutsov. Nagykorúvá válása után azonban a készítményeket már nem szabadítják fel. A 18 év alatti FCT-s betegek szintén 30-40 fő. Az egy főre eső költségek havonta 1800 és 2500 BGN között mozognak. A kiegészítők szintetikusan hidrolizált fehérjéket tartalmaznak, amelyeket a betegek jól tolerálnak.
Jelenleg a nők közül három terhes, és orvosi okokból szükség lehet abortuszra - tette hozzá Dutsov. Ha nem szednek orvosi kiegészítőket, akkor a fogyatékossággal élő gyermek születésének kockázata nagyon magas - 30-40%. Terápia nélkül az FCT-ben szenvedő betegek szinte csak burgonyát és rizst fogyasszanak. A teljes menü azonban nagyon fontos a terhes nők számára a magzat jó fejlődéséhez.