A petefészekrák kockázati tényezői
Kezdőlap »Megelőzés» A petefészekrák kockázati tényezői
Egyes nőknél fokozott a petefészekrák kialakulásának kockázata. Ezért jó, ha minden nő tisztában van a petefészekrák kockázati tényezőivel és tüneteivel.
A kockázati tényező vagy akár több tényező megléte azonban nem feltétlenül jelenti azt, hogy petefészekrák alakul ki. Másrészt a petefészekrákban szenvedő nőknek nem lehetnek kockázati tényezői.
Íme néhány olyan tényező, amely növeli a petefészekrák kockázatát:
- Genetikai tényezők
BRCA1 és BRCA2
Az örökletes petefészekrák a petefészekrákkal diagnosztizált nők körülbelül 20-25% -ában fordul elő. Ennek oka a mutációk öröklődése a BRCA1 és BRCA2 génekben, valamint esetleg más olyan gének, amelyeket még nem fedeztek fel. Ezek a gének az emlőrák, valamint a petefészekrák, a petevezetékrák és néhány más rák megnövekedett kockázatával járnak.
Lynch-szindróma (Lincsel)
A Lynch-szindróma, amelyet örökletes, nem polipózisos kolorektális ráknak is neveznek, több különböző gén mutációival társul. Az ebben a szindrómában szenvedő nőknek nagyon magas a vastagbélrák, valamint a méhrák, a petefészekrák és néhány más rák kialakulásának kockázata.
Szindróma Peutz-Jeghers
A Peutz-Jeghers-szindróma az STK11 gén mutációjának köszönhető, és autoszomális domináns módon öröklődik. Számos polip kialakulása jellemzi a gyomor-bél traktusban és a pigmentfoltok megjelenése az arcon (a száj körül, a szem, az orr körül) és a szájnyálkahártyán. Ez a szindróma növeli a gyomor-bélrendszeri daganatok, valamint a nők petefészekrákának kialakulásának kockázatát.