A mielodiszpláziás szindrómák (MDS) okai, tünetei, kezelése - Rák - 2021

tünetei

BOLDOG SZÜLETÉSNAPI PHILIP • meglepetés, 2019. július 28. (2021. január).

  • Mit csinál a csontvelő?
  • Kinek nagyobb az esélye az MDS-re?
  • Folytatás
  • Tünetek
  • diagnózis
  • Folytatás
  • Mi az MDS típusa?
  • Leromlott az MDS?
  • kezelés
  • A következő a leukémia és a lymphoma

A mielodiszpláziás szindrómák egy olyan ritka rendellenességcsoport, amelyben a tested már nem termel elegendő egészséges vérsejtet. Néha előfordulhat, hogy "csontvelő-elégtelenségnek" hívják.

A legtöbb ember 65 éves vagy annál idősebb, de fiatalabbakkal is előfordulhat. Férfiaknál gyakoribb. A szindrómák a rák egyik fajtája.

Egyes esetek enyhék, míg mások súlyosabbak. Személyenként változó, többek között a típusodtól függően. Az MDS korai szakaszában nem biztos, hogy rájön, hogy valami még nincs rendben. Végül nagyon fáradtnak és légszomjasnak érezheti magát.

Az őssejt-transzplantációkon kívül nincs bizonyított gyógymód az MDS-re. De számos kezelési lehetőség létezik a tünetek kezelésére, a szövődmények megelőzésére, a hosszabb életben való életre és az életminőség javítására.

Mit csinál a csontvelő?

A csontjaid nyilvánvalóan támogatják és formálják a testedet, de többet tesznek, mint amennyit észreveszel. Belül egy porózus anyag, az úgynevezett csontvelő, amely különböző típusú vérsejteket termel. Ők:

  • Vörös vérsejtek, amelyek oxigént szállítanak a vérben
  • Különböző típusú fehérvérsejtek, amelyek kulcsfontosságú elemei az immunrendszernek
  • Vérlemezkék, amelyek elősegítik a vér alvadását

A csontvelődnek megfelelő számú ilyen sejtet kell készítenie. Ezeknek a celláknak megfelelő alakúnak és funkcióval kell rendelkezniük.

Ha myelodysplasticus szindrómában szenved, a csontvelője nem működik megfelelően. Kis számú vérsejt hibássá válik.

Kinek nagyobb az esélye az MDS-re?

Körülbelül 12 000 amerikai kap különböző típusú mielodiszplasztikus szindrómát évente. Ennek esélye az életkor előrehaladtával növekszik.

Néhány további dolog, amely növeli az MDS megszerzésének esélyét:

Rák kezelés: Ezt a szindrómát 1-15 évvel a kemoterápia vagy a sugárzás bizonyos formáinak megkapása után kaphatja meg. Hallhatja, hogy orvosa vagy a nővér ezt "MDS-vel kapcsolatosnak" nevezi.

Nagyobb valószínűséggel kap MDS-t gyermekkori akut limfocita leukémia, Hodgkin-kór vagy nem Hodgkin-limfóma kezelése után.

Folytatás

Az MDS-hez kapcsolódó rákos gyógyszerek a következők:

  • Klorambucil (leukerán)
  • Ciklofoszfamid (citoxan)
  • Doxorubicin (adriamicin)
  • Etopozid (Etopophos)
  • Ifoszfamid (ifex)
  • Mechlorethamine (Mustargen)
  • Melfalan (Alkeran)
  • Prokarbazin (Matulane)
  • Tenipozid (Vumon)

Cigaretta: A dohányzás emellett növeli az MDS megszerzésének esélyét.

benzol: Ezt az édes illatú vegyszert széles körben használják műanyagok, színezékek, mosószerek és egyéb termékek gyártásában. A túl sok érintkezés ezzel a vegyszerrel összefügg az MDS-szel.

Örökölt körülmények: A szüleid által átadott néhány feltétel növeli a myelodysplasticus szindróma kialakulásának esélyét. Tartalmazzák:

  • Down-szindróma. A 21. triszómiának is nevezett gyermekek egy extra kromoszómával születnek, amely zavarhatja a mentális és fizikai növekedést.
  • Fanconi vérszegénysége. Ebben az állapotban a csontvelő nem képes elegendő mennyiséget előállítani a három típusú vérsejtből.
  • Bloom-szindróma. Az ilyen állapotú emberek ritkán magasabbak, mint 5 láb, és könnyen bőrkiütést kapnak a napfénytől.
  • Ataxia telangiectasia. Ez kihat az idegrendszerre és az immunrendszerre. Azoknak a gyerekeknek, akiknek problémája van, nehézségeik vannak a járással és az egyensúlyozással.
  • Shwachman-Diamond szindróma. Ez megakadályozza, hogy a test elegendő fehérvérsejtet termeljen.