A méhnyakrák megelőzhető - News Anadolu
A méhnyakrák az egyik leggyakoribb rák a nőknél világszerte. Az emberi papillóma vírus (humán papillóma) a méhnyakrák oka, és több mint 200 fajtájával igazi kihívást jelent a tudományos világ számára. A méhnyakrák 70% -át a 16-18 nevű vírus okozza, de ez nem jelenti azt, hogy más típusú vírusok biztonságosak.
A méhnyakrák kezelése egyre inkább multidiszciplináris megközelítésen alapszik, és ezt a megközelítést alkalmazzuk. Szülész-nőgyógyász és nőgyógyászati onkológiai szakorvos Prof. Dr. Murat Dede, patológus Prof. Dr. Hussein Baloglu, orvosi onkológiai szakember Prof. Dr. Serdar Turhal, fertőző betegségek szakorvosa Assoc. Prof. Dr. Elif Hako és A sugárzási onkológiai osztály igazgatója, Prof. Dr. Halle Basak Chaglar megosztja tapasztalataikat.
KEZELÉSI FOLYAMAT
A sebészeti kezelés a betegség korai szakaszában alkalmazott módszer. A legfontosabb pont itt a méh radikális eltávolítása. Ha van olyan elváltozás a méhnyakban, amely rák kialakulásához vezet, akkor elegendő a méhnyak műtéti kivágása (LEEP). A méh eltávolítása egy korai szakaszban (például az 1. szakaszban) végrehajtott műtéti eljárás. Ha csak a nyakon végeznek műtétet (krionizáció), akkor nő a terhesség vagy a koraszülés megszüntetésének kockázata. Természetesen alkalmazhatók műtéti eljárások a termékenység megőrzésére. Néha a betegség korai szakaszában a műtét helyettesíthető sugárterápiával. A kemoterápiát a sugárterápia hatékonyságának növelésére használják. Fejlett kezelésként is alkalmazható, ha a rák más szervekre is átterjedt.
A korai stádiumú méhnyakrák két éven belüli kezelése után a betegek 15-61% -ánál fordulhat elő relapszus. Ha fennáll a megismétlődés és az áttét kialakulásának veszélye, képalkotó módszerekkel: például PET szcintigráfiával kizárhatók az egyes áttétek. A sugárterápia kemoterápiával kombinálva megfelelő lehetőség, ha a műtéti kezelés nem lehetséges a beteg számára. Akkor is, ha a betegség csak az operált területen ismételt ki. A jobb eredmények elérése érdekében ebben a szakaszban célzott terápiát kell igénybe venni. Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak a kombinációs terápiára, molekuláris genetikai elemzés alkalmazható. Lehetővé teszi a tumor proliferációhoz vezető specifikus genetikai rendellenességek ellenőrzését.