A leukémia kezelésében történt jelentős áttörés után a tudósok egy meglepő mellékhatással küzdenek - az egészségügy
- Viber
- További megosztási lehetőségek
-
Körülbelül öt évvel ezelőtt egy nagy gyógyszergyár laboratóriumainak tudósai kitalálták a kulcsot valamihez, amelyet évtizedek óta keresnek. Megtalálják a módját a rákos sejtek elpusztítására, amelyek egyébként nem hajlandók meghalni, és a kulcs kiderül, hogy egy kis molekula, amely képes arra, hogy ott illeszkedjen oda, ahol az önpusztító mechanizmusuk megtörte és megjavította. A felfedezés eredményeként megjelent új gyógyszer bevétele után a sejtek védekezőképessége leesett, és szinte azonnal halálra ítélték őket, és a szervezetből hulladékként dobták ki őket.
Ez egy új gyógyszert hoz létre bizonyos típusú leukémia betegségeket okozó sejtjeivel, és a történelem során először ad esélyt teljes gyógyulásukra. 2016 vége óta Abvi és Roche ezen a molekulán alapuló gyógyszereket szabadalmaztatott Európában, az Egyesült Államokban és más fejlett országokban, és most együtt dolgoznak annak érdekében, hogy a gyógyszer gyorsabban eljusson a betegekhez, akiknek segíthet. semmi más nem működött eddig, pedig még mindig az a klinikai vizsgálatok utolsó szakaszában.
Az áttörés a leukémia ezzel az új gyógyszerrel történő kezelésében az egyik legnagyobb hír volt a Hematológiai Világszövetség idei kongresszusán, amelyre júniusban került sor Madridban.
Halál a rákban
A szokásos első és második vonalbeli kemoterápiák különböző módon működnek, de hasonló filozófiával: különböző komponensek támadásával próbálnak megtalálni és agresszíven elpusztítani a szervezet rákos sejtjeit. Ez nem mindig működik, mert a terápia nem biztos, hogy a legmegfelelőbb az adott mutációs típushoz (és egyáltalán nem megfelelő), vagy mert a beteg sejtek védekező mechanizmusai erősebbek, mint a gyógyszeres támadások.
Ezért a tudósok az elmúlt két-három évtizedben úgynevezett célzott vagy célzott terápiával keresték a ráksejtek kívülről történő, kívülről történő megsemmisítésének módját. Néhányukban, mint például krónikus limfocita leukémia, amelyhez kifejlesztették az új gyógyszert, a természetes halál mechanizmusát apoptózis. Ha egy sejt megsérült vagy elöregedett, bekapcsol és szükségtelenné teszi a szervezetből, de a mutált sejtekben ez a mechanizmus nem működik, ezért felhalmozódnak a testben és megbetegítik - magyarázta az egyik alkotó "Dnevnik" -nek. az új molekula - pl. -р. Peter Hillman, a Leedsi Egyetemi Kórház.
A tudósok által talált megoldás az, hogy kivédjék a BCL-2 fehérje hatását, amely egyes rákos megbetegedésekben túltermelésben lehet, és feladata az apoptózis folyamatának leállítása. Eddig a gyógyító molekulát tesztelték, és hatása van a betegek háromnegyedében kifejezetten krónikus limfocita leukémiában, de előfordulhat más típusú leukémiákban vagy akár más rákos megbetegedésekben is, ahol a nem kívánt sejtek pusztulásának ugyanaz az akadálya van.
"Ha úgy gondolja, hogy a rákos sejt egy lakattal zárható kapu, a régi kemoterápiák egy kalapács, amely megtöri a zárat és óriási mellékhatásokat okoz, és az új célterápiák olyanok, mintha kulcsuk lenne a jobb zárhoz, és kockázat nélkül használnák. "hasonlít Dr. Peter Hillmanre.
Jelenleg tesztelik annak lehetőségét, hogy a gyógyszer más típusú leukémiában hat-e, de a klinikai vizsgálatok folyamata több évet vesz igénybe. A tudósoknak biztosnak kell lenniük abban, hogy az új gyógyszer (ez vagy az) nem okoz többet, mint használ az emberi egészségre, és ez csak idővel és a kipróbált betegek kritikus tömegének felhalmozódásával bizonyítható.