A korai stádiumú Hodgkin-kór gyógyítható; Az élet szerelem
A limfogranulomatosis vagy a Hodgkin-kór a nyirokrendszer rosszindulatú betegsége, amely leggyakrabban a 20-40 éves és 55 év feletti embereket érinti. Előfordulásának okai még nem tisztázottak, de ha korai stádiumban észlelik, akkor akár kb. Az esetek 90% -a.
Van bizonyíték genetikai hajlamra, de néhány újabb tanulmány szerint a lymphogranulomatosis megszerezhető. Nagy a kockázat azoknál az embereknél, akik bizonyos vegyszerekkel dolgoznak.
A tünetek. A betegség a nyirokszövetet érinti. A leggyakoribb tünet egy vagy több nyirokcsomó fájdalommentes megnagyobbodása vagy lymphadenopathia. A csomók guminak érezhetik magukat és megduzzadhatnak (nemezelve).
Leggyakrabban a nyak és a váll csomópontjai érintettek (átlagosan az idő 80-90% -a). A mellkas nyirokcsomói gyakran érintettek, és a mellkas röntgenfelvételén láthatók. Nem olvadnak össze a bőrrel, hanem mozgékonyak. Lehetséges, hogy a beteg lázas, izzadt, gyengeségérzetet, fogyást és bőrviszketést okozhat (a hisztaminok túlzott szekréciójának eredményeként az immunrendszerből).
A későbbi szakaszokban a máj és a lép megnagyobbodik. Allergiás reakciók, ekcéma alakulhat ki. A splenomegalia (a lép megnagyobbodása) az esetek körülbelül 50% -ában található meg.
Bizonyos esetekben nem specifikus hátfájásról számoltak be (olyan fájdalom, amely nem lokalizálható, vagy annak oka vizsgálattal vagy valamilyen szkennelési technikával határozható meg, amely leggyakrabban a hát alsó részét érinti)...
Előfordulhatnak vörös foltok a bőrön, könnyű vérzés és petechiák az alacsony vérlemezkeszám miatt (a csontvelő beszivárgása, a lép megnövekedett stagnálása stb. Eredményeként - azaz csökkent termelés, fokozott eltávolítás).
Ha a betegnek ilyen tünetei vannak, ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy limfómában szenved, de ha ezek nem tartanak sokáig, több mint két vagy három hétig, akkor orvoshoz kell fordulnia.
A diagnózis. Vér-, csontvelő-, röntgen- és ultrahangvizsgálatokat végeznek. A vérvizsgálatok vérszegénységet és a nyiroksejtek számának csökkenését mutatják. A biopszia és a szövettan megerősíti a diagnózist.
A betegség kialakulása kiszámítható. Az eredetileg érintett nyirokcsomókból a szomszédos nyirokszövetekbe terjed, akár antegrád, akár retrográd. A végső terjedés a parenchymás szervekben történik - leggyakrabban a májban és a tüdőben. A csontvelőt ritkán érintik.
A kezelés. A Hodgkin-kór kezelése az egyes betegek típusához, stádiumához és kockázatához igazodik. A betegség stádiumát olyan általános tünetek jelenléte vagy hiánya alapján határozzák meg, mint a láz, az éjszakai izzadás, a fogyás, az összes vér- és funkcionális teszt - leukociták, ESR, fibrinogén, szérum réz-, vese- és májminták, radioizotópos vizsgálatok beleértve a lymphangiográfiát és a komputertomográfiát, a biopsziát, a laparotomiát és a splenectomiát.