A Hirschsprung-kór okai, tünetei, diagnózisa, kezelése - Gyermekegészségügy - 2021
Vastagbélrák - tünetek (2021. január).
- Mi okozza a Hirschsprung-kórt?
- Folytatás
- Tünetek
- Diagnózis és vizsgálatok
- Folytatás
- kezelés
Ez egy létfontosságú ciklus - ételt eszünk, megemésztjük és kivonjuk, amit nem tudunk felhasználni.
Bár a kirekesztés gyakran undor vagy humor témája, nagyon fontos. Általában a csecsemő életének első napján kezdődik, amikor az újszülött áthalad első székletén, az úgynevezett meconiumon.
De néhány babának problémái vannak. Ha a csecsemőnek nincs bélmozgása, előfordulhat Hirschsprung-kór, olyan állapot, amelyben hiányoznak a vastagbél idegsejtjei.
A Hirschsprung-kór veleszületett - terhesség alatt alakul ki, és születésekor jelen van. Néhány veleszületett állapot az anya étrendje vagy a terhesség alatt szenvedő betegség miatt következik be. Mások a gének miatt vannak, amelyeket a szülők átadnak az újszülöttnek.
A kutatók nem tudják, miért van néhány embernek Hirschsprung-kórja, bár úgy gondolják, hogy a betegség a DNS-utasítások hiányosságaihoz kapcsolódik. Bár a betegség végzetes lehet, a modern orvoslás megoldhatja a műtét problémáját, a kezelt gyermekek pedig normális, egészséges életet élhetnek.
Mi okozza a Hirschsprung-kórt?
A terhesség első hónapjaiban kezd a babában maradni.
Általában a baba fejlődésével idegsejtek alakulnak ki az emésztőrendszerben, a nyelőcsőtől - amely a szájtól a gyomorig vezet - a végbélig. Általában egy személynek legfeljebb 500 millió ilyen típusú idegsejtje lesz. Egyéb szerepek mellett az ételt az emésztőrendszeren keresztül viszik az egyik végétől a másikig.
A Hirschsprung-szal rendelkező csecsemőben az idegsejtek a vastagbél végén, közvetlenül a végbél és a végbélnyílás előtt, megállnak. Néhány gyermeknél a sejtek hiányoznak az emésztőrendszer más részeiről.
Ez azt jelenti, hogy a test nem érezheti, amikor a hulladékanyag elér egy bizonyos pontot. Így a hulladék anyag be van vezetve és blokkot képez a rendszerben.
A Hirschsprung-kór 5000 újszülöttből körülbelül egyet érint. Más veleszületett betegségekben, például Down-szindrómában és szívhibákban szenvedő gyermekeknél nagyobb a betegség valószínűsége. Azok a szülők, akik génjeikben hordozzák a Hirschsprung-kór kódját, különösen az anyák, továbbadhatják azt gyermekeiknek. A fiúk többet kapnak, mint a lányok.
A betegség a 19. atyáról kapta nevét - Harald Hirschsprung dán orvos, aki 1888-ban leírta az állapotot.