A Gilbert-szindróma genetikailag átvihető
A Gilbert-szindróma megállapítás, nem betegség. A teljes populáció körülbelül 5 százalékában található meg, és a vérben a bilirubin nevű természetes pigment megemelkedett szintjének köszönhető. A bilirubin természetes salakanyag, amelyet a szervezet a hemoglobin lebomlása során termel. A bilirubin eliminálódik a máj által termelt epéből, de Gilbert-szindrómában az érintett enzimatikus reakciók a normálnál lassabbak. A Gilbert-szindrómát az határozza meg, hogy milyen gyorsan bomlik le a bilirubin, ha lassabban bomlik vagy sem, akkor sárgasághoz vezet, mert a bilirubin sárga. A Gilbert-szindróma genetikailag átvihető. A férfiakat gyakrabban érinti, mint a nőket. A sárgaság oka számos lehet, és eltérnek a Gilbert-szindrómától.
A sárgaság megjelenésének okai a következők:
A májsejtek gyulladása (hepatitis), amelyet vírusfertőzés (hepatitis A, C vagy B) vagy gyógyszer okozta károsodás (pl. paracetamol-mérgezés) okoz, sárgaságot okoz, mert a sérült májsejtek nem képesek feldolgozni a bilirubint.
