A Devik-kór okai és tünetei
Mi is pontosan a Devik-kór?
A Devik-kór ritka betegség, amelyről azt gondolják, hogy autoimmun jellegű. Ezt a kóros folyamatot a látóidegek és a gerinc egyes szakaszainak ízületi gyulladásos károsodása jellemzi. Ennek a patológiának megkülönböztető jellemzője, hogy a folyamatban lévő rendellenességek károsodással járnak mielinhüvelyek. A klinikai kép első helyén ebben az állapotban vannak a látászavarok, valamint a motoros vagy érzékszervi problémák. Ennek a betegségnek a prognózisa attól függ, hogy milyen korán került fel a diagnózis. Bizonyos esetekben teljes gyógyulás következik be, és a legkedvezőtlenebb körülmények között halál is véget érhet.
Súlyos sclerosis multiplex
Van egy másik neve a Devik-kórnak - az optomyelitis. Az erre a patológiára jellemző első klinikai megnyilvánulásokat már 1870-ben leírták. De ennek a kóros folyamatnak a legteljesebb képét 1894-ben kapták, Devik francia orvosnak köszönhetően. Hosszú ideje optomyelitis a sclerosis multiplex egyik legsúlyosabb változatának tekintették. De a kutatás során ezeket a betegségeket differenciálják, az optomyelitist pedig önálló nosológiai egységként differenciálják.
terjesztés
Ezzel a gyulladással a délkelet-ázsiai népek találkoznak leggyakrabban. De más országokban az optomyelitis is előfordul. Érdekes módon az első klinikai megnyilvánulások bármely életkorban előfordulhatnak. A csúcs előfordulási gyakorisága azonban a 35–47 év. Megállapították, hogy a nők Devik-betegségben többször szenvednek, mint a férfiak. De arra a kérdésre, hogy miért betegednek meg a nők gyakrabban, még nem lehet választ adni. Az optiomyelitis gyakran végzetes. Általában légzési elégtelenség okozza, de más lehetőségek is lehetségesek.