A CYCOSCIDOSIS MÁR NEM MONDAT!

Gyermeke nagy nehezen lélegzik, sokat szekretál és köhög, fullad. Éjszaka a legnehezebb - akkor meghallja a tüdejének fütyülését. Olyan kétségbeesett, hogy úgy tűnik, hogy a mellkas következő emelése után nem lesz.

Megborzongol a rettegéstől, megragadod a karjaidban, és beviszed a fürdőszobába belégzés céljából. Ez csaknem 200 szülői pár rémálma Bulgáriában.

A cisztás fibrózis a leggyakoribb örökletes betegség Európában. Minden 20. európai hordozza ezt a károsodott gént, amely a betegséget okozza. Ha egy férfi és egy nő hordoz ilyen gént, akkor a valószínűsége annak, hogy beteg gyermeket szül, 1: 4. A kockázat 25%. Elég nagy.

Ez a betegség nagyon alattomos

Más betegségek formájában elfedik. Minden váladékképző mirigy károsodott.

A latin "mucos" nyálkát jelent, "viscidus" - vastag, ragadós. Ez megakadályozza, hogy a nyák kiürüljön, kijöjjön a hörgőkből, és stagnálás következzen be. A váladék kórokozó baktériumokkal teli, és a hörgőkben gyulladás kezdődik. A tüdő térfogata csökken, a beteget köhögés és légszomj gyötri. De ezek a tünetek nem mindig diagnosztizálják. Az orvosok kezelik, de eredménytelenül.

A hasnyálmirigy ragadós szekréciója szó szerint eltömíti a csatornákat. És az enzimek, amelyeknek fel kell dolgozniuk és meg kell emészteniük az ételt, nem juthatnak a bélbe. Ettől a rendellenességtől a gyermek állandó rendellenességeket kap az emésztőrendszerben. Hasmenésben szenved, és a szervezet nem kapja meg a szükséges tápanyagokat. Ez megakadályozza a gyermek normális fejlődését. Nem hízik és nem úgy nő, mint a többi. Ezt követően kialakulhat a májcirrhosis.

És ez folytatódik, hónapok és évek telnek el, mire a szülők orvoshoz fordulnak - most egyikhez, most máshoz. Végül megtalálják "orvosukat", azt, aki cisztás fibrózissal foglalkozik.

A cisztás fibrózist a "sós csók" betegségének nevezik

Ezeknek a betegeknek sok sós verejtékük van. Olyan mértékben, hogy a nyár folyamán szárított só maradjon a testen. A beteg gyermekek édesanyjai gyakran ezt a tünetet jelzik a legnyilvánvalóbbnak - sós ízűek, amikor megcsókolják gyermekeiket. De az orvosok nagyon ritkán sejtik, hogy ennek mi az oka.

NAGYON FONTOS, HOGY A KEZELÉS SZÜLETÉSÉTŐL KEZDJE

Mivel a betegség genetikai, a gyermek vele születik. Nagyon fontos a betegség korai felismerése. Számos európai országban évek óta minden újszülöttet megvizsgáltak cisztás fibrózisra. Vissza a szülészeti kórházba. A sarokból egy csepp vért vesznek ki, és orvosi-genetikai laboratóriumba küldik vizsgálatra.

Nincs hivatalos adatunk arról, hogy van-e ilyen gyakorlat Bulgáriában, és van-e egyáltalán ilyen laboratórium. Ezzel minden CF-beteg ismertté válik. Már elmondtuk, mennyire fontos, hogy az ilyen betegek életük első napjaiban kezelést kapjanak. Enélkül meghalhatnak.

Néhány évtizeddel ezelőtt, amikor nagyon keveset tudtak erről a betegségről, az ilyen gyerekek 5 éves korukig éltek. Most az ilyen betegek átlagos időtartama Európában

50 és több év

A szakértők remélik, hogy ez a mutató növekedni fog.

A megfelelő kezelés lehetővé teszi, hogy ezek az emberek normális életet éljenek

A betegeknek folyamatosan szedniük kell a váladék hígítására szolgáló gyógyszereket, belső antibiotikumokat kell kapniuk a hörgők gyulladásának elnyomására. Ezenkívül enzimeket adnak hozzá az élelmiszer feldolgozásához.

Az ilyen betegek számára speciális technikákat fejlesztettek ki a légutak megtisztítására a vastag váladékból a tüdőben a tüdőfertőzések kockázatának csökkentése érdekében.