A cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer

Whitehouse Station, N.J., 2007. március 26,
Az Európai Bizottság engedélyezte a JANUVIA® (Januvia), a Merck Sharp & Dohme (MSD) gyógyszerének használatát 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére. A JANUVIA® az első és egyetlen vényköteles gyógyszer egy új gyógyszercsoportban, amely növeli a test képességét a vércukorszint csökkentésére, ha ez megemelkedik. A gyógyszerek csoportja dipeptidil-peptidáz-4 inhibitorokként (DPP-4 inhibitorok) ismert.

cukorbetegség

A JANUVIA®-t az Európai Unió (EU) jóváhagyta a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére metforminnal kombinálva a glikémiás kontroll javítása érdekében, ha diéta és testmozgás, valamint metformin mellett nem érhető el kielégítő glikémiás kontroll. Az eredmények csaknem 4000, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő beteg vizsgálatából származnak.

A forgalomba hozatali engedély mind a 27 EU-tagállamra érvényes, beleértve Bulgáriát, valamint Norvégiát és Izlandot (amelyek szintén elfogadják az EMEA - a területükön érvényes Európai Gyógyszerértékelő Ügynökség) döntéseit. A JANUVIA® hamarosan megjelenik az EU piacán. A JANUVIA® már be van jegyezve a világ 42 országában, köztük Mexikóban, az Egyesült Államokban és a Fülöp-szigeteken.