A baba tükre

Évente világszerte körülbelül 7,9 millió csecsemő születik veleszületett rendellenességekkel. Sok újszülött kezdetben egészségesnek tűnik, és olyan családokban tartózkodik, akiknek a családjában nem volt betegség. Gyakran az érintett csecsemők nagy részénél a konkrét rendellenességet nem ismerik fel, mielőtt súlyos és néha visszafordíthatatlan tünetek jelentkeznének.

tükre

Mi az a NOVA újszülött genetikai tesztje?

Bulgáriában minden újszülöttet jelenleg szűrnek fenilketonuria, veleszületett hypothyreosis és veleszületett mellékvese hiperplázia miatt. Ez újszülöttek ezreit fedezi fel számos potenciálisan kezelhető és megelőzhető rendellenesség és mellékhatás miatt. Mire az állapot tünetei megjelenni kezdenek, a csecsemő fejlődését már befolyásolhatja. A szűrés segíthet a betegség korai stádiumban történő azonosításában, ennek eredményeként lehetővé teheti a megfelelő és időben történő orvosi beavatkozást, mielőtt komolyabb és néha visszafordíthatatlan egészségügyi problémákat okozna.
A NOVA újszülött genetikai teszt célja, hogy segítse az egészségügyi szakembereket a 87 átvizsgálott betegség nagy kockázatának kitett összes csecsemő korai felismerésében, beutalásában és kezelésében, valamint útmutatást ad a gyógyszerek használatáról a 32 gyógyszerről, amelyekről információ áll rendelkezésre. biztosítottak.