ZOLADEX DEPOT ampullák 3
További termékek megtekintése: ASTRA ZENECA
minden 100 BGN feletti megrendelés esetén
amikor Ruse városába rendel 50 BGN felett
Rendelési telefon:
+359 878 292 513
Munkaidő:
hétfőtől péntekig
09:00 és 17:00 között
Összetétel és adagolási forma:
A Zoladex egy steril, fehér vagy krémszínű henger alakú raktár, amelyben a goserelin-acetát (3,6 mg goserelinnel egyenértékű) diszpergálva van egy biológiailag lebontható laktid-glikolid-kopolimer mátrixban. Egyadagos fecskendő-applikátorban kerül forgalomba.
Javallatok:
Prosztata rák: A Zoladex hormonterápiára alkalmas prosztatarák kezelésére javallt.
Mellrák: A Zoladex premenopauzális és perimenopauzás nőknél hormonterápiára alkalmas emlőrák kezelésére javallt.
Endometriózis: Az endometriózis kezelésében a Zoladex enyhíti a tüneteket, beleértve a fájdalmat is, és csökkenti az endometriotikus elváltozások méretét és számát. Méhnyálkahártya elvékonyodása: A Zoladex a méh endometriumának elvékonyodására javallt, az endometrium ablációja vagy reszekciója előtt.
Méh mióma: A mióma kezelésében a Zoladex csökkenti az elváltozásokat, javítja a betegek hematológiai állapotát és csökkenti a tüneteket, beleértve a fájdalmat is. Kiegészítő kezelésként használják a műtéti technika megkönnyítésére és a műtéti vérveszteség csökkentésére irányuló műveletek során.
Segített reprodukció: A hipotalamusz-agyalapi mirigy tengelyének elnyomása az ovuláció stimulálására való felkészülés során .
Adagolás és alkalmazás módja
A Zoladex 3,6 mg-os depóját 28 naponta szubkután injekcióval injektálják az elülső hasfalba.
Mesterséges megtermékenyítés: A Zoladex 3,6 mg-ot az agyalapi mirigy elnyomására használják, amelyet a korai follikuláris fázisban tapasztalt ösztradiol-szérumszint (kb. 150 pmol/l) határoz meg. Ez általában 7 és 21 nap között tart.
A szuppresszió elérésekor a szuperovuláció (kontrollált petefészek-stimuláció) a gonadotropinnal kezdődik. A depó agonistával elért szuppresszió stabilabb, ami arra utal, hogy egyes esetekben fokozottan szükség lehet a gonadotropinra. A tüszőfejlődés megfelelő szakaszában a gonadotropint leállítják, és humán koriongonadotropint (hCG) adnak be az ovuláció kiváltására. A kezelés nyomon követését, a petesejt-termelést és a megtermékenyítési technikát az egyes klinikák szokásos gyakorlatának megfelelően végzik.
Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Az endometriózist csak hat hónapig szabad kezelni, mivel a hosszabb kezelési időszakokra vonatkozóan jelenleg nincsenek klinikai adatok. A csont ásványianyag-veszteség kockázata miatt nem szabad ismételt kúrákat tartani. Az endometriózis kezelésére Zoladex-et kapó betegeknél a hormonpótló kezelés (minden nap ösztrogén és progeszteron) hozzáadása kimutatta, hogy csökkenti a csont ásványianyag-veszteségét és a vazomotoros tüneteket.
Méhnyálkahártya vékonyítására használva: 4 hetente két depót kell alkalmazni, a műtétet nulla és a második depót követő második hét között ütemezik.
A Zoladex nem javallott gyermekek számára.
Ellenjavallatok:
A Zoladex nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység a Zoladex-szel vagy más LHRH-analógokkal szemben.
A Zoladex nem alkalmazható terhesség vagy szoptatás alatt.
Óvintézkedések:
A Zoladex nem javallott gyermekek számára, mivel a biztonságosság és a hatásosság ebben a betegpopulációban nem bizonyított.
Gondosan mérlegelni kell a Zoladex alkalmazását olyan férfiaknál, akiknél fennáll az ureter obstrukció vagy a gerincvelő kompressziójának kockázata, és a betegeket a kezelés első hónapjában szorosan ellenőrizni kell. Ha ureterelzáródás okozta gerinc kompresszió vagy vesekárosodás van jelen vagy alakul ki, akkor ezeknek a szövődményeknek speciális standard kezelését kell alkalmazni.
Az LHRH agonisták alkalmazása nőknél csontásványi veszteséget okozhat. A Zoladex eddigi rendelkezésre álló adatai azt mutatják, hogy a gerincoszlopban a csont ásványi anyag mennyisége átlagosan 4,6% -ot veszített el egy hat hónapos kúra után, progresszív gyógyulással, a kezelés abbahagyása után hat hónappal átlagosan 2,6% -os veszteségig. Az endometriózis kezelésére Zoladex-et kapó betegeknél a hormonpótló kezelés (minden nap ösztrogén és progeszteron) hozzáadása kimutatta, hogy csökkenti a csont ásványianyag-veszteségét és a vazomotoros tüneteket.
A Zoladexet körültekintően kell alkalmazni ismert metabolikus csontbetegségben szenvedő nőknél.
A Zoladex a méhnyak rezisztenciájának növekedését okozhatja, ami nehézségeket okozhat a méhnyak kitágításában.
Jelenleg nincsenek klinikai adatok a jóindulatú nőgyógyászati állapotok hat hónapot meghaladó Zoladex-kezelésének hatásáról.
A 3,6 mg Zoladex kizárólag mesterséges megtermékenyítés részeként alkalmazható, ezen a területen jártas szakember felügyelete mellett.
Csakúgy, mint más LHRH agonistáknál, a petefészek hiperstimulációs szindrómáról (OHSS) is beszámoltak a 3,6 mg Zoladex gonadotropinnal kombinált alkalmazásakor. Javasoljuk, hogy a depó agonistával elért szuppresszió egyes esetekben megnövekedett gonadotropin szükséglethez vezethet. A stimulált ciklust szorosan figyelemmel kell kísérni az OHSS kialakulásának kockázatával küzdő betegek azonosítása érdekében, mivel a súlyosság és a gyakoriság a gonadotropin adagolási rendjétől függhet. Humán koriongonadotropin (hCG) nem alkalmazható, ha szükségesnek tartják.