ZAFRILLA 2 mg 28 tabletta (ZAFRILLA 2 mg 28 tabletta), ára és információ
2 mg ZAFRILA tabletta * 28
Tájékoztató: Információk a felhasználó számára
Zafrila 2 mg tabletta(Dienogest)
Zafrilla 2 mg tabletta(Dienogest)
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.
Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?
1. Milyen típusú gyógyszer a Zafrila és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Zafrila szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Zafrila-t
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Zafrila-t tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Zafrila és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Zafrila az endometriózis (fájdalomtünetek a szövetek méh belső felszínéről szokatlan helyre történő átviteléből adódó fájdalomtünetek) kezelésére szolgáló gyógyszer. A Zafrila egy hormont tartalmaz
- progesztogén dienogeszt.
2. Tudnivalók a Zafrila szedése előtt
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Zafrila szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Zafrila szedése alatt semmilyen formában nem használhat hormonális fogamzásgátlót (tablettát, tapaszt, intrauterin rendszert).
A Zafrila nem fogamzásgátló. Ha el akarja kerülni a terhességet, óvszert vagy más nem hormonális fogamzásgátlót kell alkalmaznia.
Bizonyos esetekben különös figyelmet kell fordítania a Zafrila alkalmazásakor, és orvosa rendszeresen találkozhat Önnel. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő feltételek bármelyike érvényes Önre:
Ha te:
- volt valaha vérrög (vénás tromboembólia), vagy az egyik legközelebbi vérrokona viszonylag fiatal korban vérrögképződött;
- közeli rokona van mellrákban; szenvedett valaha depresszióban;
- magas a vérnyomása vagy magas a vérnyomása a Zafrila szedése alatt;
- májbetegség alakulhat ki a Zafrila szedése alatt. A tünetek között szerepelhet a bőr vagy a szemfehérje sárgulása vagy az egész test viszketése. Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha a korábbi terhességek során ilyen tüneteket tapasztalt;
- átmenetileg cukorbetegsége van vagy volt korábbi terhességei alatt; - valaha volt chloasma (aranybarna foltok a bőrön, különösen az arcon); ebben az esetben kerülje a túlzott napsugárzást vagy az ultraibolya sugárzást;
- az alsó hasi fájdalomtól szenved a Zafrila szedése alatt.
A Zafrila szedése alatt csökken a teherbeesés valószínűsége, mivel a Zafrila befolyásolhatja az ovulációt.
Ha teherbe esik a Zafrila szedése alatt, kissé megnő a méhen kívüli terhesség kockázata (a magzat a méhen kívül fejlődik ki). Tájékoztassa kezelőorvosát a Zafrila szedése előtt, ha kórtörténetében méhen kívüli terhesség van, vagy petevezeték-működési zavara van.
Zafrila és súlyos méhvérzés
A méhvérzés súlyosbodhat a Zafrila alkalmazása során, például olyan nőknél, akiknél a méh nyálkahártyája (endometrium) a méh izomrétegévé nő, ún. Méh adenomyosis vagy jóindulatú méhdaganatok, néha méh mióma. méh leiomyoma). Ha a vérzés súlyos és idővel elhúzódó, ez a vörösvértestek számának csökkenéséhez vezethet (vérszegénység), amely néha súlyos is lehet. Vérszegénység esetén meg kell beszélnie orvosával, hogy abba kell-e hagynia a Zafrila szedését.
Zafrila és a vérzés jellemzőinek változásai
A Zafrila-val kezelt nők többségénél megváltoznak a menstruációs vérzés jellemzői (lásd 4. pont: „Lehetséges mellékhatások”).
Zafrila és vénás alvadékok
Egyes tanulmányok kimutatták, hogy kissé megnövekedett, de statisztikai megbízhatóság nélkül fennáll a vérrögök kialakulásának kockázata a lábadban (vénás tromboembólia), ami összefüggésben lehet a progesztogént tartalmazó gyógyszerek, például a Zafrila alkalmazásával. Nagyon ritkán a vérrög súlyos maradandó fogyatékossághoz vezethet, vagy akár halálos is lehet.
A vénás vérrög kialakulásának kockázata nő:
- az életkor előrehaladtával;
- ha túlsúlyos;
- ha Önnek vagy közeli hozzátartozójának vérrögök voltak a lábakban (trombózis), tüdőembólia vagy embolia más szervekben korai életkorban;
- ha műtét előtt áll, ha súlyos sérülése volt, vagy ha hosszú ideig mozgásképtelenné kell válnia. Fontos, hogy előzetesen közölje orvosával, hogy Zafrila-t szed, mivel előfordulhat, hogy le kell állítani a kezelést. Orvosa megmondja, mikor kezdje el újra a Zafrila szedését. Ez általában két héttel azután, hogy talpra áll.
Zafrila és vérrögök az artériás erekben
Kevés bizonyíték van arra, hogy összefüggés lenne olyan gyógyszerek között, amelyek olyan progesztogént tartalmaznak, mint például a Zafrila, és fokozott a vérrögképződés kockázata, például a szív (szívroham) vagy az agy (agyvérzés) ereiben. Hipertóniában szenvedő nőknél a stroke kockázata kissé megnőhet az ilyen gyógyszerekkel.
Növeli a vérrögképződés kockázatát egy artériás érben:
- ha dohányzik. A Zafrila alkalmazása során erősen ajánlott abbahagyni a dohányzást, különösen ha Ön 35 évesnél idősebb;
- ha túlsúlyos;
- ha valamelyik közeli hozzátartozója szívrohamot vagy szélütést szenvedett, amikor az Ön korában volt;
- ha magas a vérnyomása.
A Zafrila szedése előtt beszéljen kezelőorvosával Hagyja abba a Zafrila szedését, és azonnal forduljon orvosához, ha vérrögökre utaló jeleket észlel, például:
- az egyik láb akut fájdalma és/vagy duzzanata;
- hirtelen éles fájdalom a mellkasban, amely átterjedhet a bal karra;
- hirtelen fellépő légszomj;
- hirtelen fellépő köhögés nyilvánvaló ok nélkül;
- bármilyen szokatlan, súlyos vagy tartós fejfájás vagy a migrén súlyosbodása;
- részleges vagy teljes vakság vagy kettős látás;
- beszédzavar vagy beszédképtelenség;
- szédülés vagy ájulás;
- gyengeség, furcsa érzés vagy bizsergés a test bármely részén.
Zafrila és a rák
A jelenlegi adatok alapján nem világos, hogy a Zafrila növeli-e az emlőrák kockázatát vagy sem. Az emlőrák valamivel gyakoribb azoknál a nőknél, akik hormonokat szednek, mint azoknál, akik nem szednek hormonokat, de nem ismert, hogy ennek oka a kezelés. Például több daganatot lehet korábban kimutatni azoknál a nőknél, akik hormonokat szednek, mert nagyobb valószínűséggel vizsgálják meg őket orvosaik. Az emlődaganatok előfordulása fokozatosan csökken a hormonális kezelés abbahagyása után. Fontos, hogy rendszeresen ellenőrizze a melleit, és forduljon orvosához, ha csomókat érez.