Wilms-daganat - szilárd daganat gyermekkorban

Wilms daganata

Daganatok gyermekkorban évente 15-16 eset/10 000 gyermek. Ez a második leggyakoribb oka a csecsemőhalandóságnak a balesetek után. A neoplazmák körülbelül 30% -a vérképző szövetből származik (leukémia és lymphoma). A többi szolid tumor.

Szilárd daganatok gyermekeknél több szempontból különbözik a felnőttekétől. Szövettani szempontból az embrionális daganatok dominálnak a gyermekeknél, míg a karcinómák a felnőtteknél. Ezenkívül a gyermek testének gyors növekedése és anyagcseréje tükröződik a szilárd daganatok gyors növekedésében és áttétjeiben ebben az életkorban.

A gyermekkori szilárd daganatok másik megkülönböztető jellemzője lokalizációjuk, amely eltér a felnőttkori neoplazmák leggyakoribb lokalizációitól. Például a gyomor, az emlő és a tüdő karcinóma nagyon ritkán fordul elő gyermekeknél, ami az idős népességben a daganatos megbetegedések morbiditásának és halálának oka.

A leggyakoribb hely a áttét a szilárd daganatok gyermekkori tüdő. Ilyen áttéteket Ewing-szarkóma, rhabdomyosarcomas, Wilms-daganat és mások adnak. Kivételt képeznek a neuroblasztómák, amelyek leggyakrabban csontig áttétet képeznek.

Wilms daganatát is hívják nephroblastoma vagy vese embrió. Ő alkot A gyermekkori daganatok 7-8% -a és 5 éves kor után szinte nem figyelhető meg. Évente több mint 500 ilyen patológiát regisztrálnak az USA-ban, míg Bulgáriában az éves szám körülbelül 15 beteg gyermek.

Wilms daganata különböző szövettani változatok határozzák meg a tanfolyam típusát. A variánsok 90% -a kedvező, 10% -a differenciálatlan embrionális sejtekből áll, és kedvezőtlennek minősül. Egy bizonyos genetikai terep hajlamosító szerepet játszik a nephroblastoma kialakulásában. Szindrómák különböző kombinációival társított géneket is találtak. Wilms daganata gyakran kombinálódik urogenitális rendellenességekkel.