Van-e cisztás fibrózis?

Higadj le. A fiad és a gyerekek egyike sem fertőződhet cisztás fibrózissal. Ez egy genetikai betegség, az örökletes betegségek közül a leggyakoribb.

Például a bolygó minden 20. lakójában a cisztás fibrózis gén mutálódik, és az illető a betegség hordozójává válik. A gyermek megbetegedhet, ha mindkét szülő mutált gént hordoz. De az ilyen házaspároknak nem szabad kétségbe esniük. Még akkor is, ha a hibás gént hordozzák, gyermeküknek esélye van egészségesen születni. Minden valószínűség szerint 25% a valószínűség.

A betegeknek mukolitikus gyógyszereket kell szedniük a tüdőváladék hígítására

A cisztás fibrózis károsítja a váladékot elválasztó szerveket: a bronchopulmonáris rendszert, a hasnyálmirigyet, a májat, a verejtékmirigyeket, a nyálmirigyeket és az ivarmirigyeket. A génmutáció eredményeként a víz-elektrolit egyensúly megbomlik. Az összes szerv váladékai megvastagodnak és nagyon nehezen válnak szét. És a tüdőben fokozatosan krónikus bronchopulmonáris folyamatot képez a szív további károsodásával. Az esetek 90% -ában a cisztás fibrózisban szenvedő betegek tüdő szívelégtelenségben halnak meg. Ezenkívül nehéz leválasztani a levet a hasnyálmirigyről és az epe levéről. Ez emésztési zavarokhoz vezet. A betegek 10 százalékánál májcirrózis is kialakul. Egész életükben a cisztás fibrózisban szenvedő betegeknek mukolitikus gyógyszereket kell szedniük a tüdő váladékának hígítására. Emellett antibiotikumokat, a vért hígító emésztőenzimeket, zsírban oldódó vitaminokat - A, D, E és K. - szintén speciális légzési gyakorlatok segítenek.