Trombofília és terhesség - kockázatok és megelőzés
Dr. Venislava Alexandrova | 2018. június 08 3
1. Mi a thrombophilia?
A folyamata véralvadási a biokémiai reakciók kaszkádja, amely a vér állapotának változását eredményezi - folyadékról gélre. Ez a folyamat megakadályozza a sérült vérzőterület vérveszteségét, és megakadályozza a fertőzés belépését is. Vannak olyan körülmények, amelyek megzavarhatják a reakciók ezen lépcsőfokát, ami túlzott vérzést - vérzést, vagy fokozott vérrögképződési hajlamot - trombózist eredményezhet. A trombofília olyan állapot, amelyben a hemosztázis (véralvadás) folyamatában szisztémás zavar lép fel. Ez fokozott trombózisra és ennek következtében olyan trombotikus eseményekre vezet, amelyek mind a vénás, mind az artériás keringési rendszert befolyásolhatják. A trobophilia lehet örökletes és megszerezhető, a második forma más betegségek hátterében fejeződik ki.
Örökletes formái thrombophilia a koagulációs faktorok vagy ebben a folyamatban részt vevő legfontosabb enzimek szintézisét kódoló gének mutációi miatt.
A tombophilia örökletes formáját okozó fő genetikai tényezők és főleg azok, amelyek befolyásolják a terhesség lefolyását:
- V faktor Leiden mutáció
Az V. faktor egy fehérje a vérben, szerepet játszik az alvadási folyamatban. A mutáns gén összetételében csak egy aminosavban különbözik, de ez jelentős zavarokhoz vezet a véralvadás egyensúlyában. Úgy gondolják, hogy a V faktor mutációja az örökletes thrombophilia leggyakoribb formája. A mutáns gén nem minden hordozójánál jelentkeznek tünetek, de hajlamosak olyan trombotikus eseményekre, mint például:
- Mély vénás trombózis (DVT);
- Tüdőembólia (BTE);
- Terhesség alatt korai vetélést, magas vérnyomást okozhat a terhesség második felében (leggyakrabban 20 terhességi hét után), placenta megrepedését.