Trombofília - 2. téma - 17. oldal BG-Mamma
Volt-e kopott és problémamentes terhessége, mielőtt megtudta, hogy trombofíliája van?

Szia! Kíváncsi vagyok, vajon valaki el tudja-e olvasni, mit jelent a kutatásom. az orvossal való találkozás csak a hónap végén van, és rettenetesen aggódom. Nagyon hálás leszek neked! Új vagyok ezekben a dolgokban, és sok minden nem világos számomra. Az eredmények azt jelentik, hogy genetikailag beállított. mi történik, ha van?
Lupus antikoaguláns -NEGATÍV
V faktor Leiden PCR - A mutáció heterozigóta hordozója
MutációMTHFRC677T - A1298C-Homozigóta normál allél (A/A), C677T-mutáció heterozigóta hordozója (C/T)
Protrombinmutáció G20210A - Homozigóta normál allél alapján
A PAI-14G/5G mutációja - Homozigóta normál allél alapján (5G/5G)
Anti-béta 2 glikoprotein I antitestek- negatív
Anticardiolipin antitestek - negatív
ANA szűrés-0.5
Amennyire látom, ezek a te mutációid, a többiek rendben vannak (a homozigóta normális allél szerint nem mutat mutációt). Owl elmagyarázta, mit jelent a hetero- és a homo-, csak heterozigóta mutációi vannak, nincsenek homozigóta. És igen, ez azt jelenti, hogy trombofíliája van, és bizonyos speciális állapotok terápiát igényelnek (ezek főleg terhesség, műtét, immobilizáció). Az aszpirinvédő, a fraxiparin vagy a klexan terápia egyes jellemzőktől függően változik, ezért kötelező orvoshoz fordulni, aki az Ön esetére felírja a megfelelőt.
És az V. faktor Leiden-en nem értettem, mi a mutáció? Mert nekem például két típusom van
Azt sem tudtam, hogy terhes vagy-e? Ha nem vagy nyugodt, várhatsz a megbeszélésre az orvosnál, de ha jó sietni.
17. oldal 50-ből
Téma megosztása