TRANSMETIL ampullák 500 mg 1 MYLAN, ár és információk

TRANSMETHIL ampullák 500 mg * 1 MAILAN

500 mg transzmetil por és oldószer oldatos injekcióhoz
500 mg transzmetil por és oldószer oldatos injekcióhoz

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?

Milyen típusú gyógyszer a Transmethyl és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Mit kell tudni a Transmethyl szedése előtt
Hogyan kell bevenni a Transmethyl-t
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Transmethyl-t tárolni?
A csomag tartalma és további információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Transmethyl és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A transzmetil hatóanyaga az ademetionin, amely általában megtalálható az emberi test számos szervében és szövetében, és fontos szerepet játszik számos biológiai folyamatban. A májban az ademetionin fenntartja azokat a mechanizmusokat, amelyek megakadályozzák az intrahepatikus kolesztázis (az epe visszatartása a májban) előfordulását. A májcirrhosisban az ademethionin jelentős csökkenését tapasztalták a májban, ami viszont az epe pangásának kockázatát hordozza magában. Az ademethionin alkalmazása cirrhosisban szenvedő betegek mennyiségének helyreállításához vezet, és ennek megfelelően megakadályozza az epe pangását (epe levét).

A transzmetilt a következőkre használják:

epebetegség kezelése a májban (intrahepatikus kolesztázis) prekirkulációs és cirrhotikus állapotban szenvedő betegeknél;
a máj biliáris stasisának kezelése (intrahepatikus cholestasis) terhesség alatt.

2. Tudnivalók a Transmethyl szedése előttNe szedje a Transmethyl-t

ha allergiás a hatóanyagra (ademetionin) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

A transzmetil ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek genetikai hibája befolyásolja a metionin ciklust és/vagy homocisztinuria és/vagy hiperhomociszteinémiát okoz (pl. Cisztationin-béta-szintetáz hiány, a B12-vitamin anyagcseréjének hibája).

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Transmethyl szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

Pontos és cirrhotikus állapotok esetén, ha a vérben magas az ammóniaszint, orvosa bizonyos vizsgálatok elvégzésével figyelemmel kíséri az ammónia szintjét a vérében.

A B12-vitamin és a folát hiánya csökkentheti az ademethionin szintjét vérszegénységben, májbetegségben, terhességben vagy más betegségek vagy étkezési szokások, például vegánok okozta lehetséges vitaminhiányban. Ha hiányt találnak, orvosa előírhatja a B12-vitaminnal és/vagy a foláttal történő kezelést a Transmethyl szedése előtt vagy azzal egyidejűleg.

A transzmetillel kezelt betegeknél szorongás jelentkezhet vagy súlyosbodhat. A legtöbb esetben nem szükséges abbahagyni a Transmethyl-kezelést, de tájékoztatni kell orvosát, ha szorongás jelentkezik vagy súlyosbodik.

A transzmetil nem ajánlott mentális betegségekben, például bipoláris rendellenességben szenvedő betegeknél.

Bizonyíték van a depresszió súlyosbodására a Transmethylt szedő betegeknél.

Az injekcióhoz való port az adagolás előtt közvetlenül a megfelelő oldószerrel el kell keverni.

Az intravénás injekciót (intravénás injekció) lassan kell beadni.

Ha az oldatos injekcióhoz való por a fehér színtől eltérő színt sárgára változik, ami a csomag integritásának mikroszkópos károsodásának és a megfelelő szennyeződésnek vagy magas hőmérsékletnek való kitettségnek tudható be, akkor a gyógyszer alkalmazása nem ajánlott.

Mivel a transzmetil befolyásolhatja a vér homocisztein immunológiai módszerekkel végzett vizsgálatának eredményeit, ajánlott más, nem immunológiai vizsgálati módszereket alkalmazni.

Egy injekciós üveg ebből a gyógyszerből 8,28 mg nátriumot tartalmaz (ami megfelel 21,04 mg asztali só nátriummennyiségének). Ez a felnőttek napi ajánlott maximális nátrium-bevitelének 0,4% -ának felel meg.

Gyermekek és serdülők
A transzmetilt nem szabad 18 év alatti gyermekeknél alkalmazni, mivel a transzmetil hatékonyságát és biztonságosságát gyermekeknél nem igazolták.

Egyéb gyógyszerek és a Transmethyl
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Óvatosan kell eljárni, ha az ademetionint szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-k), triciklikus antidepresszánsokkal (például klomipramin), valamint vény nélkül kapható és triptofánt tartalmazó kiegészítőkkel kombinálják.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát.