Történet a rendszer ellen megnyert csatáról - Bgonair

Az NHIF már életet fenntartó táplálék-kiegészítőket biztosít egy ritka betegségben szenvedő lány számára

A 20 éves dobrichi Kristina Petrovának ritka genetikai betegsége van a propionsav-aciduria.

rendszer

A betegség fehérje intoleranciát okoz. A betegségre nincs gyógymód, és ahhoz, hogy élj vele, speciális ételre van szükséged, havi 1500 leva költséggel.

Ha Chrissy abbahagyja a szedését, ammónia képződik testében, ami végzetes lehet.

Amíg a betegek többsége nem szenved ilyen állapotban, addig ezt a költséget az állam viseli.

Miután Chrissy 18 éves lett, családja azonban zsákutcában találta magát, és megoldást keresett. Többször kért segítséget az Országos Egészségbiztosítási Pénztártól (NHIF), amelytől számos elutasítást kapott.

Tehát Chrissy és rokonai zsákutcában találják magukat, és nincs más alternatívájuk.

A "Direct" című műsor Chrissy történetét mesélte el 2019 végén.

Tehát ez év elején az Országos Egészségbiztosítási Pénztár akkori igazgatója, Prof. Decho Dechev levelet küldött Kiril Ananiev akkori egészségügyi miniszternek, amelyben kijelentette: