Thrombophilia teszt - ki és miért NMGenomix - személyre szabott orvoslás

Thrombophilia teszt - ki és miért?

A trombofíliák többnyire genetikailag meghatározottak. Ez az oka annak, hogy a klinikai vagy családi terhességben szenvedő betegeket genetikai vizsgálatra irányítják. Klinikai vagy családi terhelés trombotikus események, mélyvénás elzáródás (mélyvénás trombózis) és/vagy tüdőembólia, a relatív trombofília bizonyított mutációi, erek elzáródása, korábbi vetélés és megmagyarázhatatlan vetélés esetei.

E feltételek mindegyikének megvannak a maga jellemzői és jellemzői. A mélyvénás trombózis (DVT) vérrögképződés a lábizmok mélyén elhelyezkedő vénákban (mélyvénák). Az állapot nem specifikus jelei lehetnek fájdalom, duzzanat, bőrpír, hő és visszér.

A tüdőembólia a DVT eseteinek több mint 60% -ában is kialakul. A tüdőembólia a DVT potenciálisan életveszélyes szövődménye, amelyet a tüdőbe jutó vérrög képződése és szekréciója okoz. A mélyvénás trombózis és a tüdőembólia együttesen egyetlen, vénás tromboembóliának nevezett betegséggé egyesül. A DVT hosszú távú szövődményei poszt-trombotikus szindrómának minősülnek, beleértve a fájdalmat vagy görcsöket, nehézséget, viszketést vagy bizsergést, duzzanatot, visszérgyulladást, a bőr barnulását vagy vörösségét, valamint a betegek lábának fekélyeit. A veszélyeztetett egyének megelőzési lehetőségei közé tartozik a gyakori séta, borjúgyakorlatok, antikoagulánsok szedése, aszpirin, kompressziós harisnya viselése és még sok más.

---