Terhesség; In Vitro Klinika Malinov - In Vitro
Emberekben a szaporodás nehéz. Betegeink többsége azért jön hozzánk, mert nem lehet gyermeke. De tudjuk, hogy a terhesség elérése után az útnak csak a fele van megtéve.
Normális terhesség akkor következik be, amikor embriót (megtermékenyített petesejt) ültetnek be a méh üregébe, és olyan magzat fejlődik ki, amely időnként jó állapotban születik.
Sajnos ez nem mindig így van. Különféle kóros rendellenességek bármikor előfordulhatnak a terhesség alatt, de ezek szinte soha nem jönnek előhírnök nélkül.
Ezeknek a patológiáknak a korai diagnosztizálása és a megfelelő helyes cselekedetek sok olyan rossz dolog megelőzéséhez vezetnek, amelyek megtörténhetnek veled gyermeke hordozása közben.
Az egész egy pozitív vizelet terhességi vizsgálattal kezdődik (vagy pozitív vérvizsgálattal azután megtermékenyítés vagy IVF ). A vér és a vizeletvizsgálatok egyaránt mérik az emberi gonadotropint (HCG). Ez egy hormon, amelyet kizárólag a chorion, vagyis a terhességhez tartozó szövet termel. A hCG egyetlen molekulájának felfedezése terhességet jelent, de nem feltétlenül méhen belüli terhesség. Néha az embrió más szervekhez kötődik és ott kezd fejlődni ( méhen kívüli terhesség ), amely sürgős műtétet igényel. Rendszeres ultrahangvizsgálatokat kell végezni mindaddig, amíg a méh üregében nem található gesztációs tasak.
Ezt követően felmerül a kérdés: A terhesség megfelelően fejlődik? Néha az embrioblaszt (az a szövet, amelyből a magzat kifejlődik) nem fejlődik megfelelően, vagy hiányzik. Ilyen helyzetekben meg kell szakítani a terhességet. Ezek és más körülmények megkövetelik a nőgyógyász látogatását hetente vagy akár minden héten.
A terhesség három időszakra oszlik, és az utolsó rendszeres menstruációtól (PRM) a terhesség 13. hetéig az első trimesztert nevezik. Ebben az időszakban a magzat szervei fejlődnek, és nagyon fontos, hogy ne vegyen be olyan gyógyszereket, amelyek fejlődési rendellenességekhez vezethetnek. A vizsgálat során a terhes nő utasításokat kaphat és kérdéseket tehet fel életmódjával, étrendjével, más betegségek kezelésével és a nemi aktus gyakoriságával kapcsolatban. Mindezek a tényezők nagy hatással vannak a magzat megfelelő fejlődésére.
Az első trimeszter az első speciális ultrahangvizsgálattal és a vérvizsgálattal zárul le korai biokémiai szűrés kromoszóma-betegségekre.
Van egy módszer a Down-szindróma és más rossz kromoszóma-betegségek kockázatának felmérésére. Ultrahanggal mérjük nuchal áttetszőség és csontvelő. Ezeket az adatokat, egyes biokémiai markerek vérmintájával együtt a kromoszóma betegségek kockázatának átfogó értékelése tartalmazza, amely nagy pontossággal meghatározhatja a veszélyt, és időben reagálhat.