Talassemia - a specifikus anaemia

Puls.bg | 2012. május 9. | 0

alfa béta

Valójában tudjuk, hogy a bolgároknak fennáll a veszélye annak, hogy az úgynevezett mediterrán vérszegénységben szenvednek. Ez egy sajátos thalassemia, amely a mediterrán térség lakosságában elterjedt, gyökereink szorosan kapcsolódnak a múlthoz.

A thalassemia örökletes betegség. Ennek oka egy genetikai hiba, amely befolyásolja a hemoglobin termelését és a vörösvérsejtek pusztulásához vezet. Az alacsonyabb hemoglobin- és vörösvértestszám befolyásolja a szövetek oxigénellátását, ami vérszegénységhez vezet.

Ezeknek az embereknek az életére jellemző jellemző az állandó fáradtság érzése, amely a nehéz formákban speciális étrendet és sportot, valamint súlyos esetekben rendszeres vérátömlesztést igényel. A talasszémiát gyakoribb az olaszok, a görögök, valamint a Közel-Kelet, Ázsia és Afrika népessége. Bulgáriában 255 ember él ezzel a betegséggel.

Milyen egyéb tünetek ismertek: gyengeség, gyors sekély légzés, sápadt arc, sárga bőr, érzékeny test, csontdeformitás, az arc csontstruktúrájának deformációja, gyermekek lassú növekedése, puffadás, sötét vizelet.