Tabletták az anyagcsere felgyorsításához a fogyáshoz szükséges használati utasítások Egészségügyi

A cikk orvosi szakértője

ATC besorolás
Jelzések
Kiadási forma
Farmakodinamika
Farmakokinetika
Használja terhesség alatt

Ellenjavallatok
Mellékhatások
Adagolás és adminisztráció
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
Tárolási feltételek
Lejárati dátum
Farmakológiai csoport

Aki életében legalább egyszer keresi a túlsúly gyors és hatékony megszüntetésének módját, tudja, hogy a túlsúly a helytelen anyagcserének, a rossz étrendnek és az alacsony fizikai aktivitásnak az eredménye. És ennek a folyamatnak a befolyásolásához olyan tablettákra van szükség, amelyek felgyorsítják az anyagcserét, a fogyást.

ATC besorolás

Javallatok Tabletták az anyagcsere felgyorsítására

A tabletták jelzik az elsődleges elhízás elfogadását, ahol a BMI meghaladhatja a 30 kg/m 2 -et vagy a 27+ kg/m 2 -et (ha más kockázati tényezőkkel kombinálják, amelyeket túlsúly okoz (olyan betegségek, mint az inzulinfüggő vagy a 2-típusú diabetes mellitus vagy dyslipidaemia)).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Kiadási forma

Ebben a cikkben vegye figyelembe a legnépszerűbb gyógyszereket, amelyek felgyorsítják az anyagcserét.

Xenical se ajánlatok 120 mg-os kapszulákban. Egy csomag tabletta 1, 2 vagy 4 buborékcsomagolást tartalmazhat. Egy buborékfólia 21 kapszulát tartalmaz.

A Reduxin formátum - csomag 10 szakaszból áll. Mindenkinek.

aggódom 20 vagy 60 tablettában termel. Az első tányéron buborékfóliával.

A fogyás érdekében az anyagcserét felgyorsító tabletták neve

Számos olyan gyógyszer létezik, amely segít eltávolítani a zsírt és felgyorsítja az anyagcserét, és további intézkedések nélkül lép fel diéták és különféle korlátozások formájában. Ezek a következő gyógyszereket tartalmazzák:

Reduxine Goldline és segít befolyásolni a telítettség központját, meghosszabbítja a jóllakottságért felelős hormon hatását, lipolitikus hatást fejt ki és felgyorsítja az anyagcsere folyamatokat;
A Xenical és az Orsoten blokkolja a zsír felszívódását elősegítő emésztőenzimet - a lipázt;
Az olyan kiegészítők, mint a Turboslim, valamint a LiDa vagy az MCC stb., Vízhajtó és hashajtó tulajdonságokkal rendelkeznek, segítenek a belek és a máj tisztításában és a vér hígításában.

A fogyókúrás tabletták anyagcserét fokozó tulajdonságait a Reduxin gyógyszer példájának tekintik.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakodinamika

Kombinált szer, amelyet elhízás kezelésére használnak. Hatóanyaga a sibutramin - egy olyan prodrug, amely in vivo hat a metabolikus termékek (primer és szekunder aminok) következtében, gátolva a monoaminok (főként norepinefrin és szerotonin) újrafelszívódását. A szinapszisokban a neurotranszmitterek tartalmának növekedése következtében megnő, és a központi szerotonin idegrostok adrenoreceptorokkal történő aktivitása jóllakottságot eredményez, csökkenti az élelmiszerigényt, és emellett növeli a termoproduktsiyát. A szibutramin indirekt módon aktiválja a P3-adrenerg receptorok hatását, így befolyásolja a barna zsírszövetet. A súlycsökkenéssel együtt csökken a trigliceridek száma, valamint nő a HDL szintje a vérszérumban. Emellett csökken az LDL, az összkoleszterin és a húgysav szintje.

A szibutramin és metabolikus termékei nem befolyásolják a monoaminok felszabadulását, és nem gátolják a MAO-t sem. Ezenkívül nincs affinitása a legtöbb neurotranszmitter receptorhoz, beleértve a szerotonint, az adrenerg receptorokat és ezen felül a benzodiazepinek, a dopamin, a hisztamin, a muszkarin és az NMDA receptorokat.

Az MCC egy enteroszorbens, amely szorpciós hatást fejt ki, és nem specifikus méregtelenítő hatással is rendelkezik. Segít megkötni és kivonja a termékeket a különféle mikroorganizmusok tevékenységéből és az allergéneken kívül a belső vagy külső természetű toxinoktól, a xenobiotikumoktól. Ezenkívül felesleges mennyiségű egyedi metabolitot és metabolikus terméket mutat, amelyek reagálnak az endogén típusú toxikózis előfordulására.

[14], [15], [16], [17]

Farmakokinetika

A gyógyszer bevétele után a sibutramint gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, legalább 77%. Amellett, hogy a májban megmarad a persistemnogo metabolizmus hatása, majd a 3A4 izoenzim CYP3A4 biotranszformálódik, 2 aktív metabolitjához vezet (amely mono- és didesmetilsibutramin). Egyetlen 15 mg-os dózis eredete a 4 ng/ml (3,2-4,8 ng/ml) maximális koncentráció, a második pedig 6,4 ng/ml (5,6-7,2 ng/ml). A szibutramin maximális koncentrációja a vérben 1,2 óra múlva éri el, és aktív metabolikus termékek -. 3-4 órás, az élelmiszer-metabolitok maximális koncentrációjával történő egyidejű alkalmazás után 30% -kal csökken, és a mutató eléréséhez szükséges idő 3 órával nő (AUC, ahol nem változik). A szövetekben a terjedés gyors. A plazmafehérjékben a szibutramin 97% -ban kötődik, a mono-, valamint a didelesmetil-szibutramin 94%. Az aktív metabolikus termékek egyensúlyi koncentrációját a vérplazmában a kezelés megkezdése után 4 nappal érik el. Ez az érték csaknem kétszerese a plazmaszintnek egyetlen adag után.

A szibutramin felezési ideje 1,1 óra, monodecil-szibutraminnal 14, illetve dimetil-szibutraminnal 16 óra. Az aktív metabolitok konjugálása, valamint hidroxilezése következik be, amelyek inaktív metabolitokhoz vezetnek, amelyeket főleg a vesék választanak ki.