Stromba - Stanozolol
Sztanozolol - a DHT anabolikus szteroiddal módosított formája, számos különbséggel: 1) metilcsoport hozzáadása a 17-alfa helyzetben, hogy megvédje a gyógyszert az anyagcserétől az orális beadás után, és 2) a hagyományos 3 csoport helyettesítése, így pirazolcsoportot kapunk heterociklusos csoporttal. szteroid (17b-hidroxi-17-metil-5a androsztán [3,2-c] pirazol).
Ez a változás jelentős hatással van az anabolikus szteroid erősségének növelésére, ezáltal csökkentve annak androgénjeit. A stanozolol sokkal kevésbé hasonlít a tesztoszteron és a dihidrotesztoszteron androgén receptoraihoz. Ugyanakkor hosszabb felezési ideje és alacsonyabb a vérfehérjékhez való kötődési képessége. A Stromba-t enyhe anabolikus szteroidnak nevezik. Ez az egyik legnagyobb különbség a forgalmazott anabolikus és androgén szteroidok között, nem ízesíti. Egy nemrégiben készült tanulmány eredményeként vált ismertté, hogy a fő hatásmechanizmus az androgén receptorok sejtjével való kölcsönhatást foglalja magában. A stanozolol egyedülálló képességgel rendelkezik progeszteron receptor antagonistaként, gátolva a glükokortikoidok receptoraikhoz való kötődését.
Ezenkívül gátolja a vérkötő fehérjéket. Egy tanulmány szerint 25 férfi az SHBG szintjének 48,4% -os csökkenését mutatta 0,2 mg/kg dózisnál, azaz. 18 mg/fő, súlya 90 kg. A megkötő fehérjék, például az SHBG korlátozhatják a szteroidok aktivitását a szervezetben, és csökkenthetik a hatóanyag százalékos arányát a vérben. Az orális stroma és egy másik szteroid kombinációja növelheti a szabad szteroid mennyiségét a vérben. A Stanozololt először 1959-ben írták le. A Winthrop Laboratories UK részt vesz a fejlesztésben. Az anyavállalat (Sterling) az Egyesült Államokban 1961/85-ben kért szabadalmat a gyógyszerről. A Stanozolol hivatalosan 1962-ben Winstrol néven vényköteles gyógyszerként jelent meg az amerikai piacon.
Stanozolol Először gyógyszerként írták le széles körű orvosi alkalmazásra, beleértve az étvágy növelését és az izomnövekedést számos jóindulatú és rosszindulatú betegséggel járó fogyás esetén, a csonttömeg fenntartását az oszteoporózisban, a növekedéshiányos gyermekek lineáris növekedésének elősegítését. Csakúgy, mint a kortikoszteroidokkal végzett hosszú távú kezelés utáni antikatabolikus idő után posztoperatív vagy poszttraumás (égési sérülések, törések) terápiában, sőt idősek gyengeségének kezelésében.
Abban az időben az FDA hivatalosan támogatta azt a tényt, hogy a Winstrol hatékony volt kiegészítő terápiaként az oszteoporózis kezelésében, hogy elősegítse az agyalapi mirigy növekedését a növekedéshiányos törpékben. A Winthrop következetesen kielégítette az FDA érdeklődését a Stanozolol, mint terápiás szer iránt, a gyógyszer az Egyesült Államokban maradt az 1980-as és 1990-es években, miközben sok más anabolikus szteroid eltűnt a piacról. A stanozolol némi javulást mutatott a vörösvértestek számában, az emlőrák elleni küzdelemben és (később) az angioödéma kezelésében - a bőr alatti szövet betegségében, amelyet gyakran örökletes okok okoztak. 2003-ban a Winstrol jogát hivatalosan átruházták az Ovation gyógyszercégre.
A trombita A gyógyszert továbbra is jóváhagyják az amerikai gyógyszerpiacon, de az Ovation gyártja. A Winstrol minden típusát ma lehetetlen megvásárolni az Egyesült Államokban, annak ellenére, hogy a gyógyszer még mindig megtalálható Spanyolországban. A gyógyszer számos más márkáját és formáját továbbra is más országokban állítják elő, mind az emberek, mind az állatok számára.
A stanozolol behatol a sejt magjába, mivel a genetikai készülék aktiválja a sejteket, ami a DNS, az RNS és a fehérje szerkezetének fokozott szintéziséhez, enzimatikus aktiválódáshoz és a szöveti légzés megnövekedett szintjéhez, oxidatív foszforilációhoz vezet. Serkentően hat a kalciumtermelésre, és gátolja a glükokortikoidok által okozott katabolikus folyamatokat. Javítja a szövetek trofizmusát, elősegíti a kalcium lerakódását a csontokban, a szervezet több nitrogént, foszfort és ként tart vissza. Hematopoietikus hatása van a fokozott eritropoietin szintézissel is.
Szteroid profil: