Spontán eszközök a kézbesítéskor Használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
A kis nyugtatók teteméből a szállítás során használjon trioxazint, nosepamot, fenazepamot, sibazont (seduxen, diabepam) stb.
Trioxazin
Mérsékelt nyugtató hatása van, aktiválással kombinálva, a hangulat bizonyos fokozódása álmosság és mentális retardáció nélkül, nincs izomlazító hatás. A trioxazin nem okoz mellékhatásokat álmosság, izomgyengeség, csökkent reflex ingerlékenység, autonóm rendellenességek stb. Formájában, ami gyakran megtalálható más nyugtatókban. Állatkísérletekben a gyógyszer rendkívül alacsony toxicitását 2,6-szor alacsonyabbnak találták, mint a meprobamátét.
A trioxazin félelem, izgalom esetén hatékony; jobb, mint az anaxin és más szerek, kiküszöböli az autonóm-funkcionális rendellenességeket, ami az autonóm túlérzékenység diffúz csökkenéséhez vezet. A terápiás hatást számos klinikai megfigyelés bizonyítja. A trioxazin tabletták bevétele után a neurotikus rétegződésekben szenvedő betegek csökkentik a feszültséget, szorongást, félelmet, a viselkedés normalizálódását anélkül, hogy megzavarnák a magasabb mentális folyamatokat és nem csökkentik a külső események iránti érdeklődést. A trioxazint tanulmányozó legtöbb szerző nem talált semmilyen mellékhatást. A vizelet, a vér, a máj, a vesék és más rendszerek változása még a gyógyszer hosszan tartó alkalmazása esetén sem figyelhető meg. Nem találtak ellenjavallatot. Az akut izgatás legyőzéséhez általában elegendő 300-600 mg trioxazint tartalmaz. Naponta átlagosan 1200-1600 mg-ot adnak a neurotikus rétegek eltávolítására.
Siʙazon
Diaepam, seduxen, Relanium, Valium - a diazepin származéka. A diaepamot Stembach szintetizálta 1961-ben, és ugyanebben az évben Randall és munkatársai farmakológiai szempontból tanulmányozták. A Diapam egy benzodiazepin-származék. A Cibaeon toxicitása rendkívül alacsony. Az egereknél a DL "100-800 mg/kg, különböző beadási módokkal. Csak akkor figyelhetők meg rendellenességek, ha az állatoknak beadott sibazon dózisai megegyeznek az emberekben alkalmazott dózisokkal (15-40 mg/kg) és beadásuk megismétlődik. a máj, a vesék és a vér.
A Seduxen metabolizmusa és farmakokinetikája nem jól ismert. A gyógyszer 75% -a kiválasztódik a vizelettel. A felezési idő 10 óra. Intravénásan (0,1 mg/kg) beadva 96,8% -ot szeduxál plazmafehérjékkel. Adataink azt mutatják, hogy születéskor a seducuen leghatékonyabb dózisa 20 mg. Az ember intravénás, intramuszkuláris és orális alkalmazásával végzett relanium (diazepam) farmakokinetikájával kapcsolatos vizsgálatok azonosak, azaz a kimutatási dózis 20,3 mg. (Gyakorlatilag - 20 mg) 0,4 mg/l, és a diazepám átlagos effektív koncentrációja a vérben pontosan 0,4 mg/l (Klein szerint).
A Sibazone behatol a placenta gátjába. Koncentrációja az anya és a magzat vérében azonos. Megfelelő dózisokban az anyára és a magzatra gyakorolt káros hatásokat nem pelletálják.
A gyógyszer kifejezett nyugtató hatást takar, és a nyugtatók - relaxánsok csoportjába tartozik. Jellemző tulajdonsága a félelem, szorongás, stressz érzésének elnyomása és a pszichomotoros izgatottság leállításának képessége, azaz. Az érzelmi stressz blokkolásához.
A Seduxen mint pszicho-nyugtató hatásosságát a bőr-galván reflex tanulmányai megerősítették.
A seduksen dózisától függően szedáció, amnézia és végül a fiziológiai álom válhat ki a fő reflexekkel, de a fájdalomra adott válasz hirtelen csökken. Vizsgálatok szerint a seduksen depresszív hatással van az agykéregre, csökkenti a thalamus, a hypothalamus, a limbikus rendszer ingerlékenységét, a retikuláris képződést és a poliszinaptikus struktúrákat. Ezeket az adatokat elektrofiziológiai vizsgálatok igazolják. A gyógyszer kifejezett antiszomatikus hatást fejt ki, amely összefügg a hippocampusra és a temporális lebenyre gyakorolt hatásával. A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a seduksen gátolja az gerjesztés átadását az afferens agyi rendszerekben, ami arra utal, hogy a gyógyszer képes megteremteni az autonóm idegrendszer megbízható védelmét különböző típusú stresszes helyzetekben. Egyes szerzők a hemodinamika stabilitását fájdalomcsillapítás alatt is kifejtik.
Seduxen
A Seduxen nem befolyásolta a szívizom kontraktilitását, az elektrokardiogram paramétereit és a központi hemodinamikát. Abel és mtsai. Megállapította, hogy Seduxen kissé növelte a szívizom kontraktilitását azáltal, hogy javította a szívkoszorúér véráramlását és röviden csökkentette a perifériás ellenállást. Megállapították, hogy a gyógyszer jelentősen növeli a szívizom ingerlékenységének küszöbét, és erősíti a lidokain antiaritmiás hatását. A Seduxen antiaritmiás hatása központi genezissel rendelkezik. A pulmonalis szellőzés változásai a seduxen bevezetésével nem következnek be, a légzőközpont érzékenysége a CO 2 -ra nem változik. A Seduxenum megakadályozza a tejsav felhalmozódását azáltal, hogy megszünteti az agykárosodás egyik fő okát a pszichiátria során, azaz. Növeli az agy hipoxiával szembeni ellenállását. A Seduxen nem növeli a vulgáris ideg tónusát, nem okoz változásokat az endokrin rendszerben, az adrenoreceptorok érzékenységében, jelentős antihisztamin hatással rendelkezik.
A tanulmány szerint a seduxen csökkenti a méh alaphangját, szabályozó hatással van a méh kontraktilis aktivitására. Ez annak köszönhető, hogy a szeducén hatásának egyik alkalmazási területe a termékenység felszabadulásáért és szabályozásáért felelős limbikus régió.
A Seduxen nagymértékben erősíti a kábítószerek és fájdalomcsillapítók hatását. Különösen kifejezett potencírozó hatás a seduxen és a dipidolor kombinációjával.
A Seduxen nem befolyásolja az uteroplacentális véráramlást. Nem volt embriotoxikus vagy teratogén hatása a gyógyszernek. A gyógyszer a fájdalomreakció érzelmi-viselkedési összetevőjének depresszióját okozza, de nem befolyásolja a perifériás fájdalom érzékenységét. Ez azt mutatja, hogy a diazepám gyakorlatilag nem változtatja meg a fájdalomra való érzékenység küszöbét, hanem csak növeli az ismételt és tartós fájdalmas ingerek iránti toleranciát, ami kétségtelenül fontos a szülészeti gyakorlat szempontjából. Ebben az esetben a diazepám beadásának módjától függetlenül egyértelmű viselkedési reakciók lépnek fel. A Seduxen, különösen dipidolorral kombinálva, stabilizálja a hemodinamikai paramétereket a kezdeti érzéstelenítés során.
1977-ben két kutatócsoport, szinte egyidejűleg és egymástól függetlenül, specifikus receptorhelyeket fedezett fel a benzodiazepinek megkötésére az emberek és állatok agyában, és arra utaltak, hogy ezen receptorok endogén ligandumai léteznek a testben.
A benzodiazepin-sorozatú nyugtatók enyhítik az érzelmi stressz állapotát mind a várakozási idő alatt, mind a közvetlen nociceptív expozíció során. A legtöbb kutató úgy véli, hogy a diazepám értékes gyógyszer a komplex ellátás érzéstelenítésében.
Nagy nyugtatók
Jelenleg a terhes nők körében a legszélesebb körben használt gyógyszer a szülésre és a fájdalom kezelésére szolgáló előkészítési technikákká válik a pszichofarmakológiai szerek kombinációjává - az úgynevezett "nagy" és "kicsi" nyugtatók görcsoldókkal és spazmoanalgetikamival.
Ezek a vegyületek kétségkívül ígéretesek, mivel lehetővé teszik az anya születéskori pszichoszomatikus állapotának szelektív befolyásolását, kifejezett nyugtató és görcsoldó hatásuk van, alacsony toxicitással. Ez még fontosabb, mert a kutatások szerint egy olyan korszakba lépünk, amikor a stressz döntő szerepet játszik az emberi betegségek kialakulásában. Pelletier azt állítja, hogy az összes betegség akár 90% -a is stresszhez köthető.