SPIRONOLACTON tabletta 25 mg 30 TCHAIKAPHARMA (SPIRONOLACTON tabletta 25 mg 30 TCHAIKAPHARMA), ára és

megvesz
Info
Interakciók
Fájlok
Az NHIF szerint
Analógok
Hozzászólások

SPIRONOLACTON tabletta 25 mg * 30 TEA GYÓGYSZERÉSZET

Tájékoztató: betegtájékoztató

Spironolactone-Tchaikapharma 25 mg filmtablettaSpironolactone-Tchaikapharma 50 mg filmtablettaSpironolactone-Tchaikapharma 100 mg filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.

Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?

1. Mi a Spironolactone-Tchaikapharma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Spironolactone-Tchaikapharma szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Spironolactone-Tchaikapharma-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Spironolactone-Tchaikapharma-t tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Mi a Spironolactone-Tchaikapharma és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Spironolactone-Tchaikapharma 25 mg, 50 mg, 100 mg hatóanyagként 25 mg, illetve 50 mg, 100 mg spironolaktont tartalmaz.

A tabletták filmbevonatúak, azaz. védőhéj borítja.

A spironolakton az aldoszteron antagonistaként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek gátolják az aldoszteron hormon hatását. Az aldoszteron egyik feladata a nátrium megőrzésének biztosítása a szervezetben. Az aldoszteron egy olyan rendszer része, amely szabályozza a folyadékok és sók egyensúlyát a szervezetben (renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer - RAAS). A spironolakton a vizelettel kiválasztott nátrium (só) mennyiségének növelésével serkenti a vizelet kiválasztását a szövetekben (ödéma) vagy a hasüregben (ascites) felhalmozódó folyadékban. A káliumveszteség, mint egyes diuretikumok alkalmazásának lehetséges következménye, csökken.
Csökkenti a magas vérnyomást és korrigálja a káliumszintet olyan körülmények között, amikor annak koncentrációja csökken.
A vérnyomáscsökkentő hatás a víz és a só felszabadulásán alapul.
A Spironolactone-Tchaikapharma tablettákat a következők kezelésére használják:

Pangásos szívelégtelenség - szívbetegség, amely könnyű fáradtsághoz, légszomjhoz, a bokák duzzanatához vezethet;
Májcirrózis ödémával és/vagy ascitesszel kombinálva - krónikus májbetegség, szabadon mozgó folyadékkal a hasüregben;
Ascitesben (folyadékgyűjtés a hasüregben) rosszindulatú daganat miatt;
Nefrotikus szindróma - vesebetegség, amely károsodott vesefunkcióval és ödéma kialakulásával jár.

Ezekben a betegségekben a terméket önmagában használják, de gyakrabban más gyógyszerekkel és vizelethajtókkal egyidejűleg, különösen akkor, ha káliumraktározó hatása szükséges, és olyan esetekben, amikor más alkalmazott gyógyszerekkel nem érhető el elegendő hatás.

A Spironolactone-Tchaikapharma kiegészítő eszközként szolgál az artériás hipertónia (magas vérnyomás) komplex kezelésében, különösen hipokalémiára (alacsony káliumszint a vérben) hajlamos betegeknél.

A Spironolactone-Tchaikapharma orvosi kutatásban (diagnózis) is alkalmazható olyan rendellenességek jelenlétének megerősítésére, amelyekben túl magas szintű aldoszteron termelődik a mellékvesekéregben (Conn-kór néven ismert), és ezek kezelésére.

A gyermekeket csak gyermekorvos irányításával szabad kezelni.

2. Tudnivalók a Spnronolactone-Tchaikapharma szedése előtt

Ne szedje a Spironolactone-Tchaikapharma-t, ha:

ha allergiás a spironolaktonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
súlyos vesekárosodásban szenved, vagy hirtelen vagy gyorsan súlyosbodó vesebetegségben szenved, beleértve azokat az eseteket is, amikor nagyon kevés vizelet képződik vagy egyáltalán nem termelődik, alacsony a nátriumszintje a vérében (hyponatraemia).
ha megemelkedett a kálium szintje a vérében (hipercaemia) vagy bármilyen, a hyperkalaemiával járó állapot;
kálium-megtakarító diuretikumokat (beleértve az eplerenont is) vagy kálium-kiegészítőket szed, vagy a RAAS kettős blokkolását egy angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitor és egy angiotenzin-receptor blokkoló (ARB) kombinációjával.
Addison-kórban szenved (a mellékvesék nem termelnek elegendő mennyiségű kortizol hormont, és egyes esetekben az aldoszteron hormont),
terhes vagy szoptat,
kálium-kiegészítőket szed.

Gyermekek
Közepesen súlyos vagy súlyos vesebetegségben szenvedő gyermekek nem szedhetik a Spironolactone-Tchaikapharma gyógyszert.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Spironolactone-Tchaikapharma szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Valamennyi diuretikumot szedő beteget bizonyos laboratóriumi paraméterek időszakos ellenőrzésével ellenőrizni kell a víz és/vagy az elektrolit egyensúlyának rendellenességei szempontjából. Tudnia kell, hogy a víz-elektrolit rendellenességek figyelmeztető jelei a következők: szájszárazság, szomjúság, gyengeség, letargia, zavartság, izomfájdalmak és görcsök, gyomor-bélrendszeri panaszok (pl. Hányinger, hányás), alacsony vérnyomás, csökkent vizeletmennyiség, szívdobogás, szívritmuszavarok, az elektrokardiogram változásai.

A megemelkedett káliumszint szívritmuszavarokat okozhat, amelyek egyes esetekben halálos kimenetelűek lehetnek.

A Spironolactone-Tchaikapharma egyidejű alkalmazása bizonyos gyógyszerekkel, káliumtartalmú kiegészítőkkel és magas káliumtartalmú ételekkel súlyos hyperkalaemiához vezethet (a vér káliumszintjének emelkedése). A súlyos hiperkalaemia tünetei lehetnek izomgörcsök, szabálytalan szívverés, hasmenés, émelygés, szédülés vagy fejfájás.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti figyelmeztetések bármelyike érvényes vagy alkalmazta Önt.

Egyéb gyógyszerek és a Spironolactone-Tchaikapharma
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ha érzéstelenítés előtt áll, érzéstelenítőjének tudnia kell, hogy spironolaktont szed.
A termékkel végzett kezelés során néhány laboratóriumi és diagnosztikai vizsgálat eredménye megváltozhat - a vér karbamidszintjének átmeneti emelkedése, gyakrabban vesebetegség esetén, a digoxin plazmaszintjének hamis emelkedése, a plazma kortizolszintjének emelkedése.

A Spironolactone-Tchaikapharma egyidejű bevétele étellel, italokkal és alkohollal
Nincsenek adatok a speciális étrend szükségességéről vagy bizonyos típusú ételek és italok korlátozásáról a termékkel történő kezelés során.
Kerülni kell az alkoholfogyasztást az ún. ortosztatikus hipotenzió (a vérnyomás éles és jelentős csökkenése felálláskor).