Septanest adrenalinnal 1200 000 szol

. Az, hogy egyes gyógyszereket vény nélkül vásárolhat meg, nem jelenti azt, hogy ezek nem okozhatnak mellékhatásokat.

Szeptaneszt adrenalinnal 1/200 000 szol. inj. 68 mg/8,5 mcg - 1,7 ml x 50/SEPTANEST

ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS/Septanest adrenalinnal 1/200 000 szol. inj. 68 mg/8,5 mcg - 1,7 ml x 50 /

1. A GYÓGYSZER KERESKEDELMI NEVE

SEPTANEST ADRENALINE 1/200 000 NAGYON - oldatos injekció fogászati használatra
SEPTANEST ADRENALIN 1/200 000 NAGYON - oldatos injekció fogászati használatra

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Gyógyászati anyagok
Articain-hidroklorid. . 68.000mg
Articain-hidroklorid
Adrenalin-tartarát. 0,085mg
Adrenalin-tartarát
1 1,7 ml-es patronon

3. GYÓGYSZERFORMA/szeptaneszt adrenalinnal 1/200 000 szol. inj. 68 mg/8,5 mcg - 1,7 ml x 50 /

Oldatos injekció.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Helyi vagy helyi-regionális érzéstelenítés a fogászatban

4.2 Adagolás és alkalmazás módja

Felnőtteknek és 4 év feletti gyermekeknek, az anesztetikus technika ezen életkor alatti alkalmazásának kellemetlenségei miatt.

Adagolás
Felnőttek
Az injekció beadandó mennyisége a művelet nagyságától függ. Általános szabály, hogy munkamenetenként fél-egy patront használjon. Ne lépje túl az 7% articain-hidroklorid/testtömeg-kilogramm egyenértéket.

Gyermekek (4 év felett)
Az injekció beadandó mennyiségét a gyermek életkora és a műtét nagysága határozza meg. Az ajánlott átlagos adag 5 mg articaine-hidroklorid (0,125 ml érzéstelenítő oldat) testtömeg-kilogrammonként. A gyermeknek beadandó maximális articain-hidroklorid dózis mg-ban az alábbiak szerint kerül kiszámításra: —► gyermek súlya (kilogrammban) x 1,33

65 év feletti betegek
Az időskorúak adagját felére kell csökkenteni.

Az alkalmazás módja
HELYI vagy REGIONÁLIS SZUBMUKÓZUS BELSŐ INJEKCIÓK.
Meg kell győződnie arról, hogy egyetlen véredényt sem érint-e ismételt törekvések, főleg regionális (blokk) altatásban.
Az injekció sebessége nem haladhatja meg az 1 ml/perc értéket.

4.3 Ellenjavallatok/szeptaneszt adrenalinnal 1/200 000 szol. inj. 68 mg/8,5 mcg - 1,7 ml x 50 /

Ez a termék nem alkalmazható helyi érzéstelenítőkkel vagy a dózisforma összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén, és a következő esetekben:
• az atrioventrikuláris vezetés súlyos károsodása pacemaker nélkül
• epilepsziára vonatkozó adatok
• porfíria
Ezt a terméket általában nem szabad más gyógyszerekkel, például guanetidinnel és hasonló termékekkel történő kezelés esetén alkalmazni (lásd: Interakció más gyógyszerekkel).

4.4 Különleges figyelmeztetések a felhasználásra

Figyelem!
EZ A TERMÉK 1/200 000 ADRENALINT TARTALMAZ
Óvatosan használja a gyógyszert magas vérnyomásban vagy cukorbetegségben szenvedő betegeknél a helyi nekrózis kockázata miatt. Az aneszteziofágia kockázata: a harapás különböző sérülései (ajkak, arcok, nyálkahártya, nyelv); A betegeket figyelmeztetni kell, hogy kerüljék a rágógumit vagy az ételt, amíg nincs érzékenység.

A termék nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára, mivel ebben a korban az érzéstelenítő technika alkalmazásának kellemetlenségei vannak.

A helyi érzéstelenítők hatása csökkenhet, ha gyulladt vagy fertőzött területre injektálják őket.
A sportolókat figyelmeztetni kell arra, hogy ez a gyógyszer olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitív reakciót válthat ki az antidoping kontroll tesztekben.

Óvintézkedések
A termék használatához:
• előzetes megkeresés a korábbi vagy a jelenlegi betegségekről vagy a jelenlegi kezelésről
• allergiás kórtörténet esetén végezzen injekciót az adag 5-10% -ának megfelelő injekcióval
• lassan, mindig szívás után kell beadni, hogy a terméket szigorúan az ereken kívül injektálják
• verbális kapcsolatot tartson fenn a pácienssel
Óvatosan kell eljárni antikoagulánsokat szedő betegeknél (és az INR-t ellenőrizni kell).

Az adrenalin jelenléte miatt óvintézkedéseket kell tenni a következő esetekben:
• bármilyen típusú ritmuszavar, a bradycardia kivételével
• súlyos magas vérnyomás
• koszorúér-rendellenességek

Súlyos hepatocelluláris elégtelenség esetén szükség lehet az articaine adagjának csökkentésére, mivel a helyi amid típusú érzéstelenítőket elsősorban a máj dolgozza fel.
Hypoxia, hyperkalaemia vagy imetabolic acidosis esetén csökkenteni kell az adagot is.
Ennek az érzéstelenítőnek más gyógyszerekkel történő együttes alkalmazása (lásd: Interakció más gyógyszerekkel) a beteg klinikai és biológiai állapotának folyamatos ellenőrzését igényli.