ROCALTROL kapszula 25 mkg 100 (ROCALTROL kapszula 25 mkg 100), ára és információ

  • megvesz
  • Info
  • Interakciók
  • Fájlok
  • Az NHIF szerint
  • Analógok
  • Hozzászólások

ROCALTROL kapszula 25 mcg * 100

rocaltrol

BETEGEKRE VONATKOZÓ INFORMÁCIÓK

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel, ezért nem szabad tovább adnia másoknak. Káros lehet számukra, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a Rocaltrol és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Mielőtt bevenné a Rocaltrolt

3. Hogyan kell szedni a Rocaltrolt?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Rocaltrolt tárolni?.

6. További információk

Rocaltrol® kapszulák Rocaltrol kapszulák

- A készítmény hatóanyaga a kalcitriol (kalcitriol),

Egyéb összetevők: butilezett hidroxi-anizol, butilezett hidroxi-toluol, frakcionált kókuszolaj, zselatin, glicerin, szorbit, titán-dioxid E 171 és kantaxantin E 161.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Pom Bulgaria EOOD, 16,1618 Byalo Pole Str. Sofia, Bulgária.

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROCALTROL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Rocaltrol a kalcitriol hatóanyagot tartalmazza, amely a D3-vitamin szintetikus, biológiailag legaktívabb formája. A kalcitriol támogatja a kalcium felszívódását az ételtől és szabályozza a csont mineralizációját.

Minden vörös és fehér kapszula 0,25 mikrogramm kalcitriolt tartalmaz. Minden piros kapszula 0,5 mikrogramm kalcitriolt tartalmaz.

Mindkét típusú kapszula 100 kapszulát tartalmazó csomagolásban van buborékfóliában vagy üvegben.

A Rocaltrolt a posztmenopauzás nőknél kialakult osteoporosis, krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az osteodystrophia (egyfajta csontbetegség) és a kalcium-anyagcsere rendellenességeivel összefüggő különféle állapotok (másodlagos hyperparathyreosis krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, hyperapestosis, idiopathiás hypoparathyreosis, pseudohypoparathyreosis, D-vitamin-függő rachita, hipofoszfatémiás D-vitamin-rezisztens rachita).

2. TUDNIVALÓK A ROCALTROL SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Rocaltrolt:

- ha túlérzékeny (allergiás) a Rocaltrolra és/vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére, vagy bármely más D-vitamin termékre;

- ha hypercalcaemia (magas kalciumszint a vérben);

- ha D-vitamin toxicitás jelei vannak.

A Rocaltrol szedésekor különös figyelmet fordítson:

- A kezelés során be kell tartania az orvos által előírt étrendet. A kalciumbevitel hirtelen növekedése (pl. A tejtermékek megnövekedett fogyasztása, a kalcium-kiegészítők kontrollálatlan kiegészítése) hypercalcaemiát okozhat. Az immobilizált betegeknél (pl. Műtét után) különösen fennáll a hypercalcaemia kockázata. Orvosa megmondja, hogyan lehet felismerni a hiperkalcémia jeleit.

- A kalcitriol növeli a szervetlen foszfátok szintjét a vérben. Ez problémát jelenthet (a meszesedések kialakulása szokatlan helyeken) veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A D-vitamin-rezisztens rachitett betegek megváltoztathatják a foszfor-kiegészítők szükségességét. Orvosa rendszeresen ellenőrzi a vér kalcium- és foszfátszintjét (a kezelés kezdetén legalább hetente kétszer).

- Mivel a kalcitriol a D-vitamin legaktívabb formája, a kezelés során ne vegyen be ebből a vitaminból más termékeket, hogy elkerülje a D hipervitaminózist.

- A Rocaltrol-kezelés alatt sok folyadékot kell inni.

Használható-e a Rocaltrol terhesség vagy szoptatás alatt?

A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Ezt követően orvosa eldönti, hogy kezelni kell-e Rocaltrol-szal. A gyógyszert terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

A kalcitriol átjut az anyatejbe. A hiperkalcémia kockázata és a csecsemő esetleges mellékhatásai miatt az anyák szoptathatnak a Rocaltrol-kezelés alatt, feltéve, hogy figyelemmel kísérik az anya és a gyermek vérének kalciumszintjét.