REPIDO PLUS tabletta 8 mg 12

  • megvesz
  • Info
  • Fájlok
  • Az NHIF szerint
  • Analógok
  • Hozzászólások

REPIDO PLUS tabletta 8 mg/12,5 mg * 30 HERDS

Rapido Plus-t

Tájékoztató: felhasználói információkREPIDO PLUS 8 mg/12,5 mg tablettaREPIDO PLUS 8 mg/12,5 mg tabletta(kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid; kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid)Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.

Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?
1. Mi a Rapido Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rapido Plus szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Rapido Plus-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Rapido Plus-t tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Mi a Rapido Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Gyógyszerét Rapido Plus-nak hívják. Felnőtt betegek magas vérnyomásának (magas vérnyomás) kezelésére szolgál. Két hatóanyagot tartalmaz: kandezartán-cilexetilt és hidroklorotiazidot. Együtt dolgoznak a vérnyomás csökkentésében.

  • A kandeszartán-cilexetil az angiotenzin II receptor antagonisták nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. Lazítja és tágítja az ereket. Ez segít csökkenteni a vérnyomását.
  • A hidroklorotiazid az úgynevezett diuretikumok csoportjába tartozik. Segít a vizeletben víz és elektrolitok, például nátrium kiválasztásában. Ez segít csökkenteni a vérnyomását.

Orvosa felírhatja a Rapido Plus-t, ha a vérnyomása önmagában a kandezartánnal vagy a hidroklorotiaziddal önmagában nem csökken.

2. Tudnivalók a Rapido Plus szedése előtt

Ne szedje a Rapido Plus-t

  • Ha allergiás (túlérzékeny) a kandezartán-cilexetilre vagy a hidroklorotiazidra vagy a Rapido Plus egyéb összetevőjére (lásd 6. pont);
  • Ha allergiás a szulfonamidokra. Ha nem biztos abban, hogy ez vonatkozik-e Önre, kérdezze meg kezelőorvosát;
  • Ha a terhesség harmadik hónapja után terhes (a terhesség korai szakaszában is jobb elkerülni a Rapido Plus szedését - lásd a "Terhesség" szakaszt);
  • Ha súlyos veseproblémái vannak;
  • ha cukorbeteg vagy károsodott veseműködése van, és ha aliszkirent tartalmazó vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel kezelték;
  • Ha súlyos májbetegsége van vagy az epeutak elzáródása van (az epehólyagból az epeürítés problémája);
  • Ha tartósan alacsony káliumszint van a vérében;
  • Ha a vérében folyamatosan magas a kalciumszint;
  • Ha valaha köszvénye volt.

Ha nem biztos abban, hogy ezek bármelyike ​​érvényes-e Önre, akkor a Repido Plus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Repido Plus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

  • - ha cukorbetegségben szenved.
  • Ha szív-, máj- vagy veseproblémái vannak.
  • Ha nemrégiben veseátültetésen esett át.
  • Ha hány, vagy nemrégiben súlyos hányása volt, vagy ha hasmenése van.
  • Ha a mellékvese betegségében Conn-szindróma (primer hiperaldoszteronizmus) is szerepel.
  • Ha valaha is volt szisztémás lupus erythematosus (SLE) nevű betegsége.
  • Ha alacsony a vérnyomása.
  • Ha valaha stroke-ot kapott.
  • Ha valaha volt allergiája vagy asztmája.
  • el kell mondania orvosának, ha terhes (vagy valószínűleg teherbe esik). A Repido Plus bevétele a terhesség kezdetén nem javasolt, és a terhesség harmadik hónapja után sem szabad bevenni, mert ebben az időszakban súlyos kárt okozhat a babában (lásd a terhességről szóló részt).
  • Ha a következő, magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek bármelyikét szedi:
    • ACE-gátló (pl. Enalapril, lisinopril, ramipril), különösen, ha cukorbetegséggel kapcsolatos veseproblémái vannak;
    • Aliszkiren;
    • ha ACE-gátlót szed olyan gyógyszerrel, amely a mineralokortikoid receptor antagonistákként (MPA) ismert gyógyszerek osztályába tartozik.

Ezeket a gyógyszereket szívelégtelenség kezelésére használják (lásd „Egyéb gyógyszerek és Rapido plus”).

Orvosa rendszeresen ellenőrizheti a veseműködését, a vérnyomást és az elektrolitok (pl. Kálium) mennyiségét a vérében.

Lásd még a „Ne szedje a Rapido Plus-t” című információt.

Ha ezen állapotok bármelyike ​​fennáll, orvosa gyakrabban szeretné Önt látni és tesztelni.

Ha műtét előtt áll, közölje orvosával vagy fogorvosával, hogy Rapido Plus-t szed. Ennek az az oka, hogy a Rapido Plus egyes érzéstelenítőkkel történő kombinálása hirtelen vérnyomásesést okozhat.
A Rapido Plus fokozott bőrérzékenységet okozhat a napra.

Gyermekek
Nincs tapasztalat a Rapido Plus gyermekek (18 év alatti) alkalmazásáról. Ezért a Rapido Plusz nem adható gyermekeknek.

Egyéb gyógyszerek és a Rapido plus
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Rapido Plus befolyásolhatja egyes gyógyszerek és egyes gyógyszerek hatását a Rapido Plus működésére. Ha bizonyos gyógyszereket szed, orvosának időről időre vérvizsgálatot kell végeznie.

Különösen közölje orvosával, ha a következő gyógyszerek bármelyikét használja:

Lehet, hogy orvosának módosítania kell az adagját és/vagy más óvintézkedéseket kell tennie:

  • Ha ACE-gátlót vagy aliszkirent szed (lásd még a „Ne szedje a Rapido plus-t” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” című részt)
  • - ha ACE-gátlóval kezelik néhány más, a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerrel együtt, amelyek mineralokortikoid receptor antagonistákként (MPA) ismertek (pl. Spironolakton, eplerenon).