Rák és gének - NMGenomix - Személyre szabott orvoslás
A rák és a gének
Manapság a rák már olyan elterjedt betegség, hogy szinte minden családban van legalább egy szeretett személy, és gyakran több is érintett a betegségben. Néha ez annak a ténynek köszönhető, hogy a modern társadalom minden képviselője ki van téve gyakori kockázati tényezők mint például a stressz, a rossz étrend, a dohányzás, az elhízás stb.
Sok esetben azonban a családban a rák előfordulása miatt károsodott funkciójú gének, amelyeket a generációk adnak át. Bár az "örökletes rák" kifejezést gyakran használják, valójában a hibás gének öröklődnek, nem maga a betegség. Az összes ráktípus körülbelül 5-10% -a az utódokban öröklődött genetikai hiba (mutáció) közvetlen eredménye.
DNS, gének és rák
Molekuláris szinten a rosszindulatú daganat oka egy rosszul működő gén vagy géncsoport jelenlétében gyökerezik. A gének a DNS (dezoxiribonukleinsav) szakaszai, amelyek a sejtek és a test megfelelő működésére vonatkozó "utasításokat" tartalmazzák, és meghatározzák számos betegség, köztük a rák kialakulásának kockázatát.
Testünk minden sejtje magában hordozza az összes gént, amellyel születtünk és örököltünk szüleinktől. A különböző sejtek azonban különböző géneket "használnak". Ennek oka, hogy például az izmokban és a tüdőben lévő sejtek különböző funkciókat látnak el, és különböző anyagokra van szükségük.
Azokat a változásokat, amelyek a gének megfelelő működésének megzavarásához vezetnek, mutációknak nevezzük. Kétféle - szerzett (szomatikus) és örökletes.
MUTÁCIÓK ELÉRÉSE
A megszerzett (szomatikus) mutációk egy későbbi szakaszban fordulnak elő. A test egy meghatározott sejtjében fordulnak elő, és csak azoknak a sejteknek adódnak tovább, amelyek az adott sejt megoszlása után keletkeznek. Ez a fajta mutáció nincs jelen a petesejtben vagy a spermiumban, és nem adható át a nemzedékeken keresztül. A szomatikus mutációk gyakoribbak, mint az örökletesek, és a legtöbb rákot ezek okozzák.