PROPASSAD 150 MG HERDS TABLETTA
A PROPASTAD-ot tüneti és kezelésre szoruló supraventricularis szívritmuszavarok (kóros szívritmus, fokozott pulzusszámmal, amely a kamrák felett elhelyezkedő szívrészekből származik), azaz: * AV-vezető tachyarrhythmia a vezetési zavarok miatt megnövekedett pulzus miatt a szinatrialis csomópont, a pitvarok és a kamrák között) * Supraventrikuláris tachycardiák WPW szindrómában (paroxizmális megjelenésű gyors szívverés a pitvarokból a kamrákba irányuló impulzusok fokozott vezetése miatt) * Paroxysmalis pitvarfibrilláció paroxizmális paroxizmális paroxysmalis után). * Tüneti paroxizmális tachyarrhythmia (gyors kamrai szívritmus).
Hozzászólások
PROPASTAD® /PROPASTAD®
150mg. x 50 tabletta.
FOGALMAZÁS
Minden filmtabletta 150 mg propafenon-hidrokloridot tartalmaz hatóanyagként.
Segédanyagok: Mikrokristályos cellulóz, makrogol 6000, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, módosított kukoricakeményítő, hidroxi-propil-metil-cellulóz, nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, t-oxid, dioxid, talkum.
Csomag
Eredeti csomagolás 20 és 50 filmtablettát tartalmaz.
Gyógyszercsoport:
Antiaritmiás szerek, Ic osztály
Gyártó és forgalomba hozatali engedély jogosultja:
STADA Arzneimittel AG, StadastraBe 2-18, 61118 Bad Vilbel, Németország Telefon: ++ 49 6101 603-0; Fax: „++ 49 6101 603–259
FÜGGELÉK
Tüneti és kezelésre szoruló supraventricularis szívritmuszavarok (kóros szívritmus, fokozott pulzusszám, amely a kamrák fölött elhelyezkedő szívrészekből származik), azaz:
* AV-vezetési tachyarrhythmia (megnövekedett pulzusszám a szinatrikus csomópont, a pitvarok és a kamrák közötti vezetési zavarok miatt)
* Supraventrikuláris tachycardiák WPW-szindrómában (paroxizmális gyors pulzusszám a pitvarok és a kamrák közötti impulzusok fokozott vezetése miatt)
* Paroxizmális pitvarfibrilláció (paroxizmális rendellenes szívritmus a kórosan fokozott pitvari ingerlés miatt).
* Tüneti paroxizmális tachyarrhythmia (gyors kamrai szívritmus).
ELLENJAVALLATOK
A Propastad® 150 nem alkalmazható a következő esetekben:
* Súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek
* Kardiogén sokkban szenvedő betegek, kivéve, ha annak oka a rendellenes szívritmus
* Súlyos tüneti bradycardia (késleltetett szívműködés) betegek
* A szívinfarktus utáni első 3 hónapban vagy csökkent szívteljesítményű betegeknél (a bal kamrai ejekciós térfogat kevesebb, mint 35%), kivéve életveszélyes kamrai aritmiában szenvedő betegeket
* Meglévő sinoatrialis vezetési rendellenességek, atrioventrikuláris vagy intraventrikuláris vezetési rendellenességek
* Betegek sinus sinus szindrómában, amely kifejeződhet sinus bradycardiában (a szív ritmusa a hatóanyaghoz, a propafenonhoz vagy bármely segédanyaghoz).
Terhesség és szoptatás
Nincs elegendő klinikai adat a propafenon terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásáról. Állati dózisú terápiás dózisokban nem figyeltek meg újszülöttekre gyakorolt káros hatást. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a propafenon átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a propafenont terhesség és szoptatás alatt csak kifejezett orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.
Idős gyermekek és betegek
A Propastad 150 biztonságosságát gyermekeknél nem igazolták.A felnőttek és a súlyos szívizom rendellenességekben szenvedő betegek adagolásának különösen pontosnak és fokozatosnak kell lennie az orvos receptje szerint a stabilizációs szakaszban.
Különleges figyelmeztetések
A propafenon-hidroklorid terápia során a szívritmus-szabályozók gyakorisága és érzékenysége megváltozhat. Ellenőrizni kell a pacemaker működését, és ha szükséges, át kell programozni.Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az I. osztályú antiaritmiás szereknél nem tapasztalták a túlélés megnyúlását.
A paroxizmális pitvarfibrilláció kezelésében abban a fázisban, amikor a pitvarfibrilláció 2: 1 vagy 1: 1 impulzusra vezet át a kamrákba, nagyon gyors (azaz> 180 ütés/perc) pulzus alakulhat ki.
VEZETÉS ÉS MŰKÖDÉS GÉPEKKEL
A propafenon még az adagolási rend szigorú betartása mellett is csökkenti a vezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges gyors reagálási képességet. Ez különösen a terápia elején, az adag növelésekor, valamint alkoholfogyasztáskor kifejezett.
KAPCSOLAT MÁS GYÓGYSZEREKKEL