Prof. Ivaylo Tarnev újabb új betegséget fedezett fel
Prof. Ivaylo Tarnev és csapata az "Alexandrovska" egyetemi kórház idegbetegségének klinikájáról - Teodora Chamova asszisztens és Albena Yordanova asszisztens újabb új betegséget fedezett fel. Az Egyesült Államok, Irán, Belgium, Olaszország, Spanyolország, Németország és Kanada kutatóival együttműködve azonosították az ubiquitin-asszociált fehérjét kódoló UBAP1 gén örökletes spasztikus paraparesisének új formáját 1.
Az örökletes spasztikus paraparesis (NSP) familiáris vagy Strumpell-Lorrain szindróma néven is ismert. A gerincvelőben lévő kortikospinális traktus végszakaszainak degenerációját okozza. A fő tünet az alsó végtagok progresszív, gyakran súlyos spaszticitása. A betegek megbotlik és megbotlik a láb dorsiflexiójának nehézségei és a combhajlítás gyengesége miatt. Az NSP klasszikus tünete a progresszív járási nehézség, de súlyossága betegenként változhat.
Prof. Ivaylo Tarnev, aki az "Alexandrovska" egyetemi kórház idegbetegségek klinikájának és az örökletes neurológiai és anyagcsere-betegségek szakértői központjának vezetője elmondta, hogy 10 családot vizsgáltak, közülük kettőt bolgár, az UBAP-on belül különböző mutációkkal. . "A bolgár családok tanulmányozása 1997-ben kezdődött. Az UBAP1 gén részt vesz a vezikulák transzportjának szabályozásában és az ubiquitinizált sejtfelszíni fehérjék proteaszóma lebontásában. Ezt az új formát a korai megjelenés és a súlyos fogyatékosság jellemzi. A gén különféle mutációi mind az örökletes spasztikus paraparesis tiszta klinikai fenotípusához, mind a cerebellum bonyolult formájához vezetnek, dinamikus ataxia és nystagmus megnyilvánulásával. A mutációk kimutatása ebben az új génben - az UBAP1 örökletes spasztikus paraparesisben (NSP) szenvedő betegeknél - korai megjelenéssel kibővíti az autoszomális domináns NSP genetikai spektrumát "- mondta a szakember.