PRADAXA CAPS 150MG X 60 - Medea gyógyszertárak

PRADAXA kupakok. 150 mg. * 60

caps

2017 májusától a 75 mg, 110 mg és 150 mg Pradaxa kapszulák színe megváltozik. Nem befolyásolja a gyógyszer termékjellemzőit. Az új színek célja a különböző koncentrációk megkülönböztetésének megkönnyítése (lásd a termék 2. fotóját).

Tájékoztató: információk a felhasználó számára
Pradaxa 150 mg kemény kapszula
dabigatrán-etexilát
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja

Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Pradaxa és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Pradaxa szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Pradaxát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Pradaxát tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Pradaxa és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Pradaxa a dabigatrán-etexilát hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Blokkolja a szervezetben egy olyan anyag működését, amely részt vesz a vérrögök kialakulásában.
A Pradaxa olyan gyógyszer, amelyet a szívritmuszavarokban (pitvarfibrilláció) és további kockázati tényezőkben szenvedő felnőttek vérrögképződésének csökkentésére használnak az agyban vagy a testben. A Pradaxa vérhígító, amely csökkenti a vérrögképződés kockázatát.

2. Tudnivalók a Pradaxa szedése előtt
Ne szedje a Pradaxát:

  • ha allergiás a dabigatrán-etexilátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
  • ha súlyosan csökkent veseműködése van;
  • ha jelenleg vérzik;
  • ha a test valamely szervének olyan betegsége van, amely súlyos vérzés kockázatát idézi elő;
  • ha fokozottan hajlamos a vérzésre, amely lehet veleszületett, ismeretlen eredetű vagy más gyógyszerek okozta;
  • ha súlyosan csökkent májműködése vagy májbetegsége van, amely halált okozhat;
  • ha ketokonazolt vagy itrakonazolt szájon át szed, gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszereket;
  • ha ciklosporint vagy takrolimuszt szed, a szerv kilökődésének megelőzésére szolgáló gyógyszereket transzplantáció után;
  • ha dronedaront szed, olyan gyógyszert, amely megakadályozza a szabálytalan szívverés kiújulását;
  • ha vérrögképződés megelőzésére szolgáló gyógyszereket szed (pl. warfarin, rivaroxaban, apixaban, heparin), kivéve, ha megváltoztatja az antikoaguláns kezelést, vagy ha egy vénába vagy artériába helyeznek katétert, amelyen keresztül a heparint infundálják, nyitva marad;
  • ha mesterséges szívbillentyűi vannak.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Pradaxa szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. Szükség lehet arra is, hogy beszéljen orvosával a Pradaxa-kezelés alatt, ha tüneteket tapasztal vagy műtét előtt áll.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen betegségben vagy betegségben szenved, vagy volt, különösen az alábbiak bármelyikén:

Gyermekek és serdülők
A Pradaxa nem alkalmazható gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél.

Egyéb gyógyszerek és a Pradaxa
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Például:

Terhesség és szoptatás
A Pradaxa terhességre és újszülöttre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Terhes állapotban nem szabad szednie a Pradaxát, hacsak orvosa nem mondja Önnek, hogy biztonságos ezt tenni. Ha Ön fogamzóképes nő, a Pradaxa szedése alatt kerülje a teherbe esést.
A Pradaxa szedése alatt nem szabad szoptatnia.

Vezetés és gépek kezelése
A Pradaxa hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem ismert.

A Pradaxa naplementét (E110) tartalmaz
Ez a gyógyszer egy naplementés sárga (E 110) nevű színezőanyagot tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat.

3. Hogyan kell szedni a Pradaxát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos semmiben, kérdezze meg orvosát.
Az ajánlott adag 300 mg, naponta kétszer 150 mg-os kapszulaként bevéve.
Ha 80 éves vagy annál idősebb, a Pradaxa ajánlott adagja 220 mg, naponta kétszer 110 mg-os kapszulaként bevéve.
Ha verapamilt tartalmazó gyógyszereket szed, a Pradaxa-kezelést 220 mg-ra kell csökkenteni naponta kétszer egy 110 mg-os kapszulaként, mivel megnőhet a vérzés kockázata.
Ha fokozott a vérzés kockázata, orvosa napi kétszer 110 mg-os kapszulaként Pradaxa 220 mg-os adagot írhat fel Önnek.
A Pradaxa étellel vagy anélkül is bevehető. A kapszulát egészben, kevés vízzel kell lenyelni. Ne törje össze, ne rágja meg a kapszulát, és ne távolítsa el a pelletet a kapszulából, mert ez növelheti a vérzés kockázatát.

Amikor eltávolítja a Pradaxa kapszulákat a buborékcsomagolásból, tartsa be az alábbi utasításokat:

  • távolítsa el a kapszulákat a buborékfólia fólia lehúzásával;
  • ne nyomja át a kapszulákat a buborékfólián;
  • a kapszula bevétele előtt ne húzza le a buborékfóliát.