Polya Shumkova Néhány hónap alatt elvesztettem a látásom 50% -át!
Olyan genetikai betegségben szenvedek, amely teljes vaksághoz vezet

Olyan genetikai betegségben szenvedek, amely teljes vaksághoz vezet
a bátyámnak már nincs szemproblémája
Idővel egy második műtéten kell átesnie, de egyelőre elhalasztják.
- Nagyon fiatal lány vagy, nem félsz megműteni?
- Kész vagyok ismét lefeküdni a műtőasztalra, hogy ne veszítsem el a látásomat. Emellett tudom, milyen a műtét, mert eddig 3 másik műtétem volt.
- Miért, mi történt veled?
- 2005 tavaszán fekete lett a szemem előtt, de anélkül, hogy elveszítette volna az eszméletét. A rohamaim fizikai megterheléssel fordultak elő, gyakran, de rövid ideig tartottak, néhány másodpercig. Ugyanezen év őszétől kezdtek rohamaim rohamokkal járni, testgyakorlás után is előfordultak. Az orvosok úgy döntöttek, hogy epilepsziám van, és epilepszia elleni kezelést írtak elő. Csak akkor - amikor sok tesztet és megfigyelést végeztek - az orvosok pontosan meghatározták a diagnózist.
- És amire kiderült .
- Katekolamin-függő multifokális kamrai tachycardia. A betegség megkövetelte a kardioverter defibrillátor azonnali elhelyezését, hogy élhessek. A betegség, amelyben szenvedek, alattomosnak és halálosnak bizonyult. Világossá vált, hogy a szív aritmiája, amelyet szenvedek, szintén örökletes betegség.