Phenazepamum használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
Phenazepam - az anksiolitikus gyógyszerek kategóriájába tartozó gyógyszer.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]
ATC besorolás
Hatóanyagok
Javallatok Phenazepam
A következő esetekben alkalmazható:
- pszichopátiában, pszichopátiás rendellenességekben, valamint egyéb olyan állapotokban, amelyekben súlyos szorongás, félelem, ingerlékenység, hangulati instabilitás és fokozott feszültség érzése jelentkezik;
- neurózisokkal és különféle neurózisszerű állapotokkal;
- álomproblémák esetén;
- a pszichózis reaktív formájával;
- hipokondriás rendellenesség, amely ellen különböző típusú fájdalmas vagy kényelmetlen érzések vannak (szensiopátiás szindróma, akkor is, ha más nyugtatókkal végzett kezelés hatástalan);
- SVD;
- a fóbiák megelőzésére, valamint olyan körülményekre, amelyekben feszültség érződik;
- Myoclonicus vagy átmeneti epilepsziás rohamok;
- pánik tünetei;
- ideges tikek, valamint diszkinézia;
- az izomtónus éles növekedése, valamint a deformáló hatásokkal szembeni ellenálló képességük (izommerevség);
- az autonóm NS instabilitása;
- alkoholmegtartóztatás.
A fenazepámot a beteg előzetes gyógyszereként is használhatják általános érzéstelenítésben és az azt követő műtétekben.
[9], [10], [11]
Kiadási forma
A felszabadulást intravénás vagy intravénás injekcióhoz való oldat formájában, valamint tabletták formájában végezzük.
A csomag 20 tablettát tartalmaz.
Az oldatot 1 ml-es ampullákba adagoljuk. A doboz 10 ampullát tartalmaz, amelyek töltővel vannak feltöltve. Az ampullákat buborékfóliában is lehet rendezni - 5 vagy 10 darab.
[12], [13], [14], [15]
Farmakodinamika
A fenazepám hatását a diazepinek azon képessége határozza meg, hogy befolyásolják a központi idegrendszer különböző osztályainak működését.
A gyógyszerek szorongásoldó hatását a brómdihidroklorofenilbenzodiazepin elem hatása biztosítja a limbikus rendszer amygdala komplexumával kapcsolatban. Ez a hatás az érzelmi feszültség felszabadulásával és a szorongás, félelem és szorongás ezen érzésén túl nyilvánul meg.
A fenazepám szorongásoldó hatásainak súlyossága felülmúlja a pszichotrop gyógyszerek többségét a diazepin kategóriában.
A nyugtató hatással van a PM aktív elemre, amely az idegszerkezet golovnomozgovogo törzsének központi régióiban helyezkedik el, valamint a diffúz talamuszrendszert képező nem specifikus talamusz magok típusára.
A gyógyszer általános nyugtató hatással van a központi idegrendszerre, csökkentve a külső tényezőkre adott válaszok súlyosságát és a pszichomotoros ingerlékenység mellett. Részben ellazítja a mindennapi tevékenységet és tudatot, miközben csökkenti a motoros és mentális reakciók sebességét stb.
A központi idegrendszer aktivitásának szabályozásával a gyógyszer csökkenti a különféle pszicho-érzelmi, motoros és autonóm ingerek rá gyakorolt hatásának intenzitását, amelyek befolyásolják az elalvás folyamatát.
A szédítő hatás abban nyilvánul meg, hogy a gyógyszer alkalmazásának ideje alatt a páciens alvása jelentősen megkönnyül, maga az alvás mélyül és időtartama meghosszabbodik.
Ugyanakkor a központi idegrendszerre kifejtett gátló hatás lehetővé teszi a fenazepama számára az érzéstelenítők, altatók, fájdalomcsillapítók és gyógyszerek erősítését (az ezekkel a gyógyszerekkel együtt szedett nemdohányzó tabletták kapcsán).
Az izomlazító hatásosságát - a vázizomzatra gyakorolt pihentető hatást - főleg a hatóanyag poliszinaptikus (monoszinaptikus, de, de kevésbé súlyos) gerincvelői szárimpulzusainak késleltetése határozza meg.
[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],
Farmakokinetika
Szájon át történő beadás után a tabletták jól felszívódnak az emésztőrendszerből. A gyógyszer aktív elemének plazma-csúcsértékeinek időszaka 1-2 órán belül változik.
A fenazepám a máj metabolizmusának folyamata. A hatóanyag felezési ideje különböző embereknél 6-18 órán belül változhat. A metabolikus termékek kiválasztását főleg a vesék végzik.
[27], [28], [29], [30], [31], [32]
A Phenazepam alkalmazása terhesség alatt
A szoptató és terhes nők csak akkor használhatják a fenazepámot, ha vannak életre utaló jelek.
Az első trimeszterben történő kábítószer-használat növeli annak valószínűségét, hogy a csecsemő veleszületett rendellenességeket alakítson ki.
A gyógyszer harmadik trimeszterben történő alkalmazása (különösen a kifejezés utolsó heteiben) a hatóanyag felhalmozódásához vezet a magzat szöveteiben, ami az újszülött központi idegrendszeri aktivitásának elnyomását eredményezi.
Gyógyszeres kezelés során röviddel az újszülött születése előtt olyan tünetek figyelhetők meg, mint az ideges szopási reflex, izomgyengeség, légzéselnyomási folyamatok és súlyos hipotermia.
A gyógyszer hosszan tartó használata terhesség alatt a baba fizikai függőségét okozhatja a gyógyszerektől, és az elvonási szindróma jeleinek kialakulásán túl.
A gyógyszer használata nagyon óvatosan megengedett a munka során. Például, ha a szülés idő előtt kezdődött, vagy a nőnek koraszülött placentaretegedése volt.