Öröklődés Minden információ
Az öröklődés olyan törvény, amelynek minden élő szervezet alá van vetve. Minden élőlény reprodukálja önmagához hasonló lényeket. A szaporodás révén a szülőktől az utódokhoz bizonyos tulajdonságok kerülnek. Valójában nem a tulajdonságokat öröklik meg pontosan és közvetlenül, hanem a generációk képességét, hogy fejlesszék azokat. Sajnos semmit sem lehet tenni a gének ellen, és a tudósok ezt megerősítik. De hol kezdődik az egész, és kitalálhatja, milyen örökletes tulajdonságai lehetnek a csecsemőnek a születése előtt?
Kromoszómák és gének
Minden élőlény, csakúgy, mint az emberi test, az "élet legkisebb egységéből" - a sejtből - áll. Millió sejt van a testünkben. Mindegyikben vannak olyan kromoszómák, amelyeket a szüleinktől örökölünk - 23 az anyától és 23 az apától. A kromoszómák géneket tartalmaznak, nevezetesen az örökletes tulajdonságok, mint például a haj és a szem színe, a vércsoport stb. A testünkben több ezer gén található, amelyek felét az egyik szülőtől örököljük, a másik felét pedig a másiktól. Olyanok, mint oktatóink testünk számára, és ellenőrzik annak megfelelő működését. Előfordul, hogy a gén egyik példányában változás következik be, ezt mutációnak nevezzük. Ez a mutáció genetikai változásokat okozhat, mivel a gén normális működése megszakad, és nem tudja megfelelően oktatni a testet.
Hogy fiúnk vagy lányunk van-e, a férfias kezdettől függ. Az emberben a férfi nemet az X és Y kromoszómák, valamint az XY genetikai képlet határozzák meg. A női nem számára meghatározó az X kromoszóma vagy a XX genetikai képlet. Tehát a petesejtet megtermékenyítő spermium genetikai kódjától függően meghatározzák a baba nemét. Az X kromoszómát hordozó sperma lányt, az Y kromoszómát hordozó sperma pedig fiút fog szülni.
Megállapították, hogy világszerte több fiú születik. Ennek oka lehet, hogy jobban ki vannak téve a betegségeknek és sérüléseknek. Ugyanis bennük az X kromoszóma csak egy, míg a lányokban kettő. Abban az esetben, ha ebből a kromoszómából öröklődik egy sérült gén, a fiúknak nincs más alternatívájuk, a lányoknak pedig van egy másik pót X-kromoszómájuk az egészséges szülőtől, amely kompenzálja a sérült gént. Éppen ezért az örökletes betegségek gyakoribbak a fiúknál, és nyilvánvalóan a természet ismeri a munkáját, előnyben részesítve a több hím létrehozását.
Domináns és recesszív öröklés
Az örökletes tulajdonságok bizonyos körülmények között terjednek. A géneknek különböző variációi lehetnek, amelyeket a biológusok alléloknak neveznek. Néhány közülük domináns, mások recesszívek. Az allél száz százalékos dominanciája rendkívül ritka, mivel közvetetten kölcsönhatásba lép sok más génnel. A tudomány csak az anya és az apa domináns alléljai alapján képes megjósolni egy generáció normális külső tulajdonságainak öröklődésének valószínűségét. Sokkal mélyebb kutatások és konkrét eredmények adhatók a dominancián/recesszivitáson alapuló betegségek és hibák öröklésében. Most megvizsgáljuk a normális tulajdonságok és tulajdonságok öröklődését, amelyeket örököse nagyobb valószínűséggel örököl.
Vércsoportok
A vércsoport a leggyakoribb teszt az apaság megállapításához. Itt természetesen ismét százalékos valószínűségről beszélünk, de vannak olyan vitathatatlan tények is, amelyekkel csak egyet tudunk érteni és elfogadni. A vércsoportoknak szintén domináns és recesszív öröklődésük van. Például mindkét szülő 0 és A vércsoportjában a domináns gén A, ugyanez a 0 és B vércsoport kombinációjában is, B domináns, de ezekben az esetekben a gyermek AB vércsoportot is kaphat. Vitathatatlan tény a vércsoportokban a 0 és 0 kombinációja, akkor e két szülő utódainak 100% -a azonos vércsoportú lesz.
Egy másik fontos pont a rhesus faktor. 1940 óta ismert, hogy az embereknek pozitív vagy negatív rhesus faktoruk van. Meghatározza, hogy van-e extra agglutinogén a vörösvértestekben. A világ népességének 85% -ában ez a helyzet, a fennmaradó 15% -nál pedig ez az agglutinogén hiányzik. Ők azok, akiknek negatív a rhesus faktoruk. A rhesus faktort meghatározó gén dominanciája azonban nem olyan erős és nem olyan egyszerűen meghatározható, mint a fenti példákban.
Szem színe
A genetika elfogadható választ ad arra, hogy milyen színű lenne a gyermeke szeme. Valójában a szem íriszében található melanintól függ. A kék szeműeknél kevesebb a melanin, a sötét szeműeknél ennek az ellenkezője van. Ezt az összeget genetikailag határozzák meg. A gyermek örökli az egyik szülő génjét, és kombinációjuk eredményeként megkapják a végeredményt. Az örökös szemének nem feltétlenül kell megegyeznie az anya vagy az apa szemével, mert ha előttük generációkból származó géneket hordoznak, akkor a szín egy összetett örökletes kombináció eredménye lesz. Ismeretes, hogy a domináns szín a barna. Teljesen lehetséges azonban kék szemű gyermeket szülni egy olyan családban, amelyben mindkét szülőnek barna a szeme. A tudomány azon a véleményen van, hogy az ellenkező lehetőség meglehetősen lehetetlen, nevezetesen az, amelyben a szülőknek kék (recesszív) a szemük, és a gyermeknek barna.
A szem világos színe valójában az OCA2 gén mutációjának eredménye. Ez a gén felelős a melanin szervezetben történő szabályozásáért, és a benne bekövetkező bármilyen változás megzavarja működését és ragyogóvá teszi a szemet. Erre a következtetésre Hans Eiberg professzor jutott, aki évek óta kutatást folytatott ezen a területen. Támogatja azt a hipotézist, miszerint az emberiség kezdetén minden ember sötét szemmel volt, egészen e mutáció megjelenéséig, és hogy a bolygó minden világos szemű lakosának egyetlen őse van. A jobb tájékozódás és a gyermek szeme valószínű színe érdekében megnézheti az asztalt:
| Apa | Anya | A gyermek valószínű szemszíne% -ban | ||
| barna szemek | barna szemek | 75% | 18,75% | 6,25% |
| zöld szemek | barna szemek | 50% | 37,5% | 12,5% |
| kék szemek | barna szemek | 50% | 0% | 50% |
| zöld szemek | zöld szemek | 75% | 25% | |
| zöld szemek | kék szemek | 0% | 50% | 50% |
| kék szemek | kék szemek | 0% | 1% | 99% |